choroïdérémie

Libellé préféré : choroïdérémie;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Maladie héréditaire rare liée à l'X caractérisée par une atrophie choroïdienne et une dégénérescence rétinienne, conduisant à une perte progressive de la vision.;

Traductions automatiques par l'ANS : Atrophie choroïdienne progressive;

Détails

Identifiant d'origine

C34469;

CUI UMLS

C0008525;

A pour site(s) associé(s)
- œil [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- dystrophie héréditaire de la choroïde [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- dystrophie héréditaire de la choroïde [Sous Catégorie CIM-10]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Choroïdérémie [Maladie ORDO]
- Choroïdérémie [Phénotype OMIM]
- Choroïdérémie [Terme de bas niveau MedDRA]
- Choroïdérémie [Terme HPO]
- Choroïdérémie [Descripteur PASCAL]
- Choroïdérémie [MeSH Concept]
- Choroïdérémie [Terme de bas niveau MedDRA]
- choroïdérémie [Concept SNOMED CT]
- choroïdérémie [Descripteur MeSH]
- choroïdérémie [Notion SNOMED]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients