dystrophie héréditaire de la choroïde

Libellé préféré : dystrophie héréditaire de la choroïde;

Description CIM10 : atrophia gyrata choroïdae; dégénérescence choroïdienne (aréolaire centrale) (généralisée) (péripapillaire); choroïdérémie;

Note d'exclusion CIM-10 : ornithinémie (E724);

Rare : true;

Diag associé à un acte (%) : 0.0;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Détails

Identifiant d'origine

H312;

CUI UMLS

C0154893;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- dystrophie choroïdienne [Catégorie CIM-11]
- dystrophie héréditaire de la choroïde [Concept SNOMED CT]
- la dystrophie héréditaire de la choroïde [Concept H4P]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Choroïdérémie [MeSH Concept]
- Dystrophie choroïdienne héréditaire [Terme Préféré MedDRA]
- choroïdérémie [Concept NCIt]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- choroïdérémie [Descripteur MeSH]
Concept(s) Orphanet
- Choroïdérémie [Maladie ORDO]
- Dystrophie centrale aréolaire de la choroïde [Maladie ORDO]
- Dégénérescence choriorétinienne péripapillaire hélicoïdale [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dystrophie choroïdienne héréditaire [Terme Préféré MedDRA]
- degenerescence hereditaire de la choroide [Code CIM-9]
- dystrophie choroïdienne [Catégorie CIM-11]
- dystrophie héréditaire de la choroïde [Concept SNOMED CT]
- dystrophie héréditaire de la choroïde [Notion SNOMED]
Exclusion(s) CIM-10
- anomalies du métabolisme de l'ornithine [Sous Catégorie CIM-10]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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