Libellé préféré : déficit multiple en acyl CoA déshydrogénase;

Synonyme CISMeF : Acidurie glutarique de type 2; Acidurie glutarique de type II; Acidurie éthylmalonique-adipique; Déficit en ETF; Déficit en FTE; Déficit en flavoprotéines de transfert d'électrons; Déficit en flavoprotéines de transport d'électrons; Déficit multiple des déshydrogénases à FAD; MAD (Multiple Acyl Coenzyme A Dehydrogenase Deficiency); Maladies de la déshydrogénation acyl-CoA multiple;

Hyponyme MeSH : Acidurie glutarique de type IIb; Acidurie glutarique de type IIc; Acidurie glutarique de type IIa; Acidurie glutarique de type 2c; Déficit en ETF-DH; Acidurie glutarique de type 2a; Déficit en ETF-alpha; Acidurie glutarique de type 2b; Déficit en ETF-beta;

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N1-SUPERVISEE
Déficit multiple en acyl-CoA déshydrogénases
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=26791
Le déficit multiple des déshydrogénases à FAD, connu également sous le nom d'acidurie glutarique de type II, est lié à une anomalie de l'électron transfert flavo protéine ou de l'électron transfert flavo protéine déshydrogénase ...
2004
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Orphanet
France
français
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déficit multiple en acyl CoA déshydrogénase
information scientifique et technique

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28/03/2024


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