mucopolysaccharidose de type VII

Libellé préféré : mucopolysaccharidose de type VII;

Traduction automatique contrôlée du MeSH : Mucopolysaccharidose caractérisée par des sulfates de dermatan et d'heparan excessifs dans les urines et d'autres caractéristiques proches de la maladie de Hurler. Il est provoqué par une DÉFICIENCE de béta-glucuronidase.;

Synonyme CISMeF : mucopolysaccharidose type VII; Mucopolysaccharidose type 7; Déficit en bêta-glucuronidase; MPS VII; Maladie de Sly; Mucopolysaccharidose de Sly; Mucopolysaccharidose de type 7; Syndrome de Sly;

Détails

Identifiant d'origine

D016538;

CUI UMLS

C0085132;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Mucopolysaccharidose de Sly [Descripteur PASCAL]
- Mucopolysaccharidose de type VII [Terme Préféré MedDRA]
- Mucopolysaccharidose de type VII [Terme DicoCLM]
- Mucopolysaccharidose type 7 [Maladie ORDO]
- Mucopolysaccharidose type 7 [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Sly [Concept NCIt]
- Syndrome de Sly [Terme de bas niveau MedDRA]
- déficit en bêtaglucuronidase [Concept SNOMED CT]
- mucopolysaccharidose de type 7 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- mucopolysaccharidose, mps-vii [Notion SNOMED]
- mucopolysaccharidose, mps-vii [Concept SNOMED CT]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Maladie lysosomale avec atteinte osseuse [Maladie ORDO]
Concept(s) lié(s) au record
- Mucopolysaccharidose de type VII [MeSH Concept]
Correspondance(s) ORDO
- Mucopolysaccharidose type 7 [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Mucopolysaccharidose de Sly [Descripteur PASCAL]
- Mucopolysaccharidose de type VII [Terme Préféré MedDRA]
- Mucopolysaccharidose de type VII [Terme DicoCLM]
- Mucopolysaccharidose type 7 [Maladie ORDO]
- Mucopolysaccharidose type 7 [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Sly [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Sly [Concept NCIt]
- déficit en bêtaglucuronidase [Concept SNOMED CT]
- mucopolysaccharidose de type 7 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- mucopolysaccharidose, mps-vii [Concept SNOMED CT]
- mucopolysaccharidose, mps-vii [Notion SNOMED]
Liste des qualificatifs affiliables
- anatomie pathologique [Qualificatif MeSH]
- chirurgie [Qualificatif MeSH]
- classification [Qualificatif MeSH]
- complications [Qualificatif MeSH]
- diagnostic [Qualificatif MeSH]
- diagnostic par imagerie [Qualificatif MeSH]
- diétothérapie [Qualificatif MeSH]
- embryologie [Qualificatif MeSH]
- enzymologie [Qualificatif MeSH]
- ethnologie [Qualificatif MeSH]
- génétique [Qualificatif MeSH]
- histoire [Qualificatif MeSH]
- immunologie [Qualificatif MeSH]
- induit chimiquement [Qualificatif MeSH]
- liquide céphalorachidien [Qualificatif MeSH]
- microbiologie [Qualificatif MeSH]
- mortalité [Qualificatif MeSH]
- médecine vétérinaire [Qualificatif MeSH]
- métabolisme [Qualificatif MeSH]
- parasitologie [Qualificatif MeSH]
- physiopathologie [Qualificatif MeSH]
- prévention et contrôle [Qualificatif MeSH]
- psychologie [Qualificatif MeSH]
- radiothérapie [Qualificatif MeSH]
- rééducation et réadaptation [Qualificatif MeSH]
- sang [Qualificatif MeSH]
- soins infirmiers [Qualificatif MeSH]
- thérapie [Qualificatif MeSH]
- traitement médicamenteux [Qualificatif MeSH]
- urine [Qualificatif MeSH]
- virologie [Qualificatif MeSH]
- économie [Qualificatif MeSH]
- épidémiologie [Qualificatif MeSH]
- étiologie [Qualificatif MeSH]
Médicament(s) indiqué(s)
- MEPSEVII [Racine Pharmacologique]
Spécialité(s) pharmaceutique(s) indiquée(s)
- MEPSEVII 2 mg/ml, solution à diluer pour perfusion [Spécialité pharmaceutique]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi (proposés par CISMeF)
- glucuronidase [Descripteur MeSH]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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