Libellé préféré : Facteur-4 plaquettaire;
Définition du MeSH : Complexe protéoglycane à poids moléculaire élevé du facteur plaquettaire qui est libéré
des plaquettes sanguines par la thrombine. Il agit comme médiateur dans la capacité
de neutralisation de l'héparine du sang et joue un rôle dans l'agrégation des plaquettes.
À forte concentration ionique (I 0.75), le complexe se dissocie entre le composant
actif (poids moléculaire 29.000) et le porteur protéoglycane (chondroïtine 4-sulfate,
poids moléculaire 350.000). La molécule existe sous forme de dimère se composant de
8 moles du facteur plaquettaire IV et de 2 moles de protéoglycane. [Traduction effectuée
avant 2008];
Synonyme CISMeF : CXCL-4; CXCL4; Chimiokine CXCL4; Chimiokine PF-4; Chimiokine PF4; Chémokine CXCL4; Facteur antihéparinique; Facteur plaquettaire-4; PF4 (Platelet Factor 4); facteur neutralisant l'héparine; gamma-Thromboglobuline; protéine CXCL4; protéine neutralisant l'héparine; thromboglobuline gamma;
Acronyme CISMeF : PF4;
Registry Number MeSH : 37270-94-3;
Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/CXCL4;
substance (CISMeF) : O;
Identifiant d'origine : D010978;
CUI UMLS : C0032183;
Action(s) Pharmacologique(s)
Alignements automatiques CISMeF supervisés
Concept(s) lié(s) au record
Concepts Supplémentaires MeSH en relation
Correspondances UMLS (même concept)
Information(s) d'indexation
Liste des qualificatifs affiliables
- urine [Qualificatif MeSH]
Type(s) sémantique(s)
Voir aussi (proposés par CISMeF)
Complexe protéoglycane à poids moléculaire élevé du facteur plaquettaire qui est libéré
des plaquettes sanguines par la thrombine. Il agit comme médiateur dans la capacité
de neutralisation de l'héparine du sang et joue un rôle dans l'agrégation des plaquettes.
À forte concentration ionique (I 0.75), le complexe se dissocie entre le composant
actif (poids moléculaire 29.000) et le porteur protéoglycane (chondroïtine 4-sulfate,
poids moléculaire 350.000). La molécule existe sous forme de dimère se composant de
8 moles du facteur plaquettaire IV et de 2 moles de protéoglycane. [Traduction effectuée
avant 2008]
N3-AUTOINDEXEE
Le facteur plaquettaire 4 (FP4) : rôles et implications physiopathologiques
https://www.louvainmedical.be/fr/article/le-facteur-plaquettaire-4-fp4-roles-et-implications-physiopathologiques
Le facteur plaquettaire 4 (FP4) est une molécule chargée positivement stockée dans
les granules alpha des plaquettes sanguines. Elle est sécrétée lors de l’activation
plaquettaire en cas de brèche endothéliale ou en présence de micro-organismes. Le
FP4 se lie aux glycosaminoglycanes présents à la surface endothéliale et neutralise
leurs propriétés anticoagulantes. Le FP4 peut également se lier à l’héparine, principalement
non fractionnée, lors de la thrombopénie induite par l’héparine (TIH), à des constituants
du cartilage ou d’autres polyanions chargés négativement (TIH dit spontané), dont
certains constituants du vaccin à adénovirus contre le SARS-CoV-2 avec pour conséquence
une thrombopénie post-vaccinale (TTIV). Ces molécules ont en commun de comporter des
charges négatives induisant leur liaison au FP4 et un changement de conformation de
ce dernier. Ce complexe est reconnu par les anticorps anti-FP4, activant les plaquettes
et les cellules inflammatoires via le récepteur Fc, induisant un état pro-thrombotique
et des thromboses veineuses, artérielles ou de la microcirculation. Le diagnostic
de TIH repose sur la mise en évidence des anticorps anti-FP4-héparine par immunoassay
en cas de suspicion clinique et de probabilité pré-test intermédiaire ou élevée, estimée
par différents scores dont le score 4T est le plus couramment utilisé. Des tests fonctionnels
peuvent également être réalisés. La prise en charge de la TIH consiste en l’arrêt
de l’héparine et en l’instauration d’un traitement anticoagulant non-héparinique.
2023
Louvain Médical
Belgique
article de périodique
Facteur-4 plaquettaire
facteur plaquettaire 4
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N1-VALIDE
Biologie des anomalies de l'hémostase - Rapport d'évaluation
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1009982/biologie-des-anomalies-de-lhemostase-rapport-d-evaluation
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1084558/biologie-anomalie-hemostase-t1-temps-de-saignement-rapport-d-evaluation
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1084559/biologie-anomalie-hemostase-t2-thrombine-rapport-d-evaluation
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1084560/biologie-anomalie-hemostase-t3-tap-rapport-d-evaluation
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1084561/biologie-anomalie-hemostase-t4-ac-anti-f4p-rapport-d-evaluation
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1084562/biologie-anomalie-hemostase-t5-inhibiteurs-fah-rapport-d-evaluation
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1084563/biologie-anomalie-hemostase-t6-al-rapport-d-evaluation
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1084564/biologie-anomalie-hemostase-t7-mutations-fii-et-fv-rapport-d-evaluation
Cette évaluation a donné lieu à la rédaction de sept documents : - Tome I : évaluation
du Temps de saignement (Epreuve de DUKE et tests d'IVY) ; - Tome II : Temps de thrombine
et correction du temps de thrombine ; - Tome III : Test photométrique d'agrégation
plaquettaire ; - Tome IV : Recherche d'anticorps anti-facteur 4 plaquettaire dans
le cadre d'une thrombopénie induite par l'héparine ; - Tome V : Recherche et titrage
d'inhibiteur contre les facteurs anti-hémophiliques ; - Tome VI : Détection d'un anticoagulant
de type lupique ; -Tome VII : Recherche de la mutation G1691A du gène du facteur V
(FV de Leiden) et de la mutation G20210A du gène du facteur II
2011
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
210. Thrombopénie chez l'adulte et l'enfant
212. Syndrome hémorragique d'origine hématologique
326. Prescription et surveillance des classes de médicaments les plus courantes chez
l'adulte et chez l'enfant. Connaître pour chacune les mécanismes d'action de classe
et des produits individuels, les principes du bon usage, les critères de choix d'un
médicament en première intention, les causes d'échec, les principaux effets indésirables
et interactions
214. Thrombopénie chez l'adulte et l'enfant
216. Syndrome hémorragique d'origine hématologique
330. Prescription et surveillance des classes de médicaments les plus courantes chez
l'adulte et chez l'enfant, hors anti-infectieux (voir item 174). Connaitre les grands
principes thérapeutiques.
français
évaluation technologique
troubles de l'hémostase
temps de saignement
temps de thrombine
agrégation plaquettaire
Facteur-4 plaquettaire
facteur VIII
inhibiteur lupique de la coagulation
proaccélérine
prothrombine
facteur V de Leiden
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