Déficit multiple en acyl CoA déshydrogénaseDescripteur MeSH
Libellé préféré : déficit multiple en acyl CoA déshydrogénase;
Synonyme CISMeF : Acidurie glutarique de type 2; Acidurie glutarique de type II; Acidurie éthylmalonique-adipique; Déficit en ETF; Déficit en FTE; Déficit en flavoprotéines de transfert d'électrons; Déficit en flavoprotéines de transport d'électrons; Déficit multiple des déshydrogénases à FAD; MAD (Multiple Acyl Coenzyme A Dehydrogenase Deficiency); Maladies de la déshydrogénation acyl-CoA multiple;
Hyponyme MeSH : Acidurie glutarique de type IIb; Acidurie glutarique de type IIc; Acidurie glutarique de type IIa; Acidurie glutarique de type 2c; Déficit en ETF-DH; Acidurie glutarique de type 2a; Déficit en ETF-alpha; Acidurie glutarique de type 2b; Déficit en ETF-beta;
N1-SUPERVISEE Déficit multiple en acyl-CoA déshydrogénases http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=26791 Le déficit multiple des déshydrogénases à FAD, connu également sous le nom d'acidurie
glutarique de type II, est lié à une anomalie de l'électron transfert flavo protéine
ou de l'électron transfert flavo protéine déshydrogénase ... 2004 false true false Orphanet France français guide ressources déficit multiple en acyl CoA déshydrogénase information scientifique et technique