hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase

Libellé préféré : hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase;

Synonyme CISMeF : hyperplasie congénitale des surrénales 1; hyperplasie des surrénales III; déficit en 21-hydroxylase;

substance (CISMeF) : O;

Détails

Identifiant d'origine

C535979;

CUI UMLS

C2936858;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficience en 21-hydroxylase [Terme Préféré MedDRA]
- Déficit en 21-hydroxylase [Terme DicoCLM]
- Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase classique [Maladie ORDO]
- Hyperplasie congénitale des surrénales, du à un déficit en 21-hydroxylase [Phénotype OMIM]
- déficit en 21-hydroxylase [Concept NCIt]
- déficit en 21-hydroxylase, forme virilisante [Notion SNOMED]
- hyperplasie congénitale classique des surrénales par déficit en 21-hydroxylase [Concept SNOMED CT]
- hyperplasie congénitale des surrénales due à un déficit en 21-hydroxylase [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- hyperplasie des glandes surrénales type III [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- déficit en stéroïde 21-alpha-monooxygénase [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase non-classique [Maladie ORDO]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- anomalies génito-surrénaliennes congénitales liées à un déficit enzymatique [Sous Catégorie CIM-10]
- anomalies génito-surrénaliennes congénitales liées à un déficit enzymatique [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements manuels CISMeF
- Hyperandrogénie et déficit en 21-hydroxylase [Terme DicoCLM]
Concept(s) lié(s) au record
- hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase [MeSH Concept]
- hyperplasie congénitale des surrénales à déclaration tardive [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficit en 21-hydroxylase [Terme DicoCLM]
- Hyperandrogénie et déficit en 21-hydroxylase [Terme DicoCLM]
- Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase classique [Maladie ORDO]
- Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase non-classique [Maladie ORDO]
- Hyperplasie congénitale des surrénales, du à un déficit en 21-hydroxylase [Phénotype OMIM]
- hyperplasie des glandes surrénales type III [Concept NCIt]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- hyperplasie congénitale des surrénales [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]
Voir aussi (proposés par CISMeF)
- steroid 21-hydroxylase [Descripteur MeSH]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- déficit en stéroïde 21-alpha-monooxygénase [Concept SNOMED CT]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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