Libellé préféré : hyperplasie congénitale des surrénales due à un déficit en 21-hydroxylase;
Définition CIM-11 : Il s'agit de l'une ou l'autre de plusieurs maladies autosomiques récessives résultant
de mutations des gènes des enzymes médiant les étapes biochimiques de la production
du cortisol à partir du cholestérol par les glandes surrénales (stéroïdogénèse). ce
diagnostic est dû à une déficience en 21-hydroxylase.;
Identifiant d'origine : 1469259578;
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- Voir aussi inter- (CISMeF)
Il s'agit de l'une ou l'autre de plusieurs maladies autosomiques récessives résultant
de mutations des gènes des enzymes médiant les étapes biochimiques de la production
du cortisol à partir du cholestérol par les glandes surrénales (stéroïdogénèse). ce
diagnostic est dû à une déficience en 21-hydroxylase.
