hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase

Libellé préféré : hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase;

Identifiant d'origine

M0530440;

CUI UMLS

C2936858;

Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase non-classique [Maladie ORDO]
Concept(s) MeSH plus large(s)
- hyperplasie congénitale des surrénales à déclaration tardive [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficit en 21-hydroxylase [Terme DicoCLM]
- Hyperandrogénie et déficit en 21-hydroxylase [Terme DicoCLM]
- Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase classique [Maladie ORDO]
- Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase non-classique [Maladie ORDO]
- Hyperplasie congénitale des surrénales, du à un déficit en 21-hydroxylase [Phénotype OMIM]
- hyperplasie des glandes surrénales type III [Concept NCIt]
Record lié au concept
- hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase [MeSH Concept Supplémentaire]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- déficit en 21-hydroxylase [Concept NCIt]