anomalies génito-surrénaliennes congénitales liées à un déficit enzymatique

Libellé préféré : anomalies génito-surrénaliennes congénitales liées à un déficit enzymatique;

Description CIM10 : hyperplasie surrénale congénitale (avec perte de sel); déficit en 21-hydroxylase;

Diag associé à un acte (%) : 49.5;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Détails

Identifiant d'origine

E250;

CUI UMLS

C0494311;

Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Hyperandrogénie et déficit en 21-hydroxylase [Terme DicoCLM]
- Hyperplasie congénitale des surrénales [Maladie ORDO]
- hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase [MeSH Concept Supplémentaire]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- hypercorticisme [Descripteur MeSH]
Concept(s) Orphanet
- Anomalie du développement sexuel 46,XX due à un excès d'androgènes foetal [Maladie ORDO]
- Hyperplasie congénitale des surrénales [Maladie ORDO]
- Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase [Maladie ORDO]
- Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 17-alpha-hydroxylase [Maladie ORDO]
- Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase classique [Maladie ORDO]
- Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase classique avec perte de sel [Maladie ORDO]
- Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase classique virilisante [Maladie ORDO]
- Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase non-classique [Maladie ORDO]
- Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 3-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase [Maladie ORDO]
- Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en cytochrome P450 oxydoréductase [Maladie ORDO]
- Hyperplasie congénitale lipoïde classique des surrénales par déficit en STAR [Maladie ORDO]
- Hyperplasie congénitale lipoïde des surrénales par déficit en STAR [Maladie ORDO]
- Hyperplasie congénitale lipoïde non classique des surrénales par déficit en STAR [Maladie ORDO]
Exclu par
- anomalies du métabolisme [Bloc CIM-10]
- malformations congénitales des surrénales [Sous Catégorie CIM-10]
- puberté précoce [Sous Catégorie CIM-10]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients