Traduction automatique contrôlée du MeSH : DIFFÉRENTIATION SEXUELLE anormale provoquée par des désordres des GONADES ou des GLANDES
SURRÉNALES, comme l'hyperplasie SURRÉNALE CONGÉNITALE et les NÉOPLASMES DU CORTEX
SURRÉNAL. En raison de la biosynthèse de stéroïdes anormales, les caractéristiques
cliniques incluent le VIRILISME chez les femmes, la FÉMINISATION chez les mâles ou
un développement sexuel précoce chez les enfants.;
N3-AUTOINDEXEE Diagnostic prénatal et traitement de la forme classique du syndrome adréno-génital
(défaut génétique CYP21A2 - défaut de 21-hydroxylase) https://www.paediatrieschweiz.ch/fr/diagnostic-prenatal-et-traitement-de-la-forme-classique-du-syndrome-adreno-genital-defaut-genetique-cyp21a2-defaut-de-21-hydroxylase/ Les possibilités d’investigation et de traitement créent des besoins. Mais cette demande
est toujours accompagnée de nombreuses questions. Lorsque dans une famille vit un
enfant avec un syndrome adrénogénital, il est aujourd’hui possible d’investiguer avant
la naissance et, si nécessaire, de traiter l’enfant in utero à travers la maman. 2010 false true false Pédiatrie suisse Suisse article de périodique conseil génétique syndrome génitosurrénal diagnostic prénatal
--- N3-AUTOINDEXEE Syndrome des ovaires polykystiques et syndrome adrénogénital : une entité différente
pour un phénotype comparable ? http://www.revmed.ch/RMS/2007/RMS-116/31754 2007 false true false article de périodique syndrome des ovaires polykystiques Syndrome génitosurrénal phénotype syndrome génitosurrénal