Fibrose rétropéritonéaleDescripteur MeSH

Maladie à évolution lente, d'étiologie inconnue, caractérisée par la déposition de tissu fibreux dans l'espace retropéritonéal, comprimant les uretères, les grands vaisseaux, le canal biliaire et d'autres structures. Associée à un anévrisme de l'aorte abdominale, elle est appelée péri-aortite chronique ou fibrose périanévrismale inflammatoire. [Traduction effectuée avant 2008]

N1-SUPERVISEE
Fibroses systémiques
http://www.snfmi.org/content/fibroses-syst%C3%A9miques
Les fibroses systémiques sont des maladies que résultent de l’accumulation aberrante d’un tissu « fibro-inflammatoire » dans les « tissus mous » (c’est à dire dans les tissus qui entourent les organes). On parle de tissus fibro-inflammatoire, car quand on l’examine au microscope, on constate que ce tissu anormal est constitué à la fois par des cellules du système inflammatoire et par de la fibrose c’est à dire par une substance fibreuse cicatricielle. Les dépôts peuvent se faire à différents endroits du corps. Toutefois, les fibroses systémiques sont le plus souvent monofocales et localisées au niveau du « rétropéritoine », on parle alors de « fibrose rétropéritonéale » (FRP). Plus rarement, les fibroses systémiques peuvent toucher d’autres régions telles que le médiastin ou la région cervico-encéphaliques ou encore peuvent être multifocales.
2016
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information patient et grand public
fibrose rétropéritonéale
fibrose rétropéritonéale
fibrose

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N1-VALIDE
Fibrose rétropéritonéale
Synonyme(s) : Ormond, maladie d'
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=49041
La fibrose rétropéritonéale est caractérisée par le développement d'une masse fibreuse autour de structures rétropéritonéales, comme l'aorte, la veine cave, les uretères et le muscle psoas...
2006
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fibrose rétropéritonéale
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