Code CIM-11 : FB51.4;
Libellé préféré : fibrose rétropéritonéale;
Définition CIM-11 : La fibrose rétropéritonéale (fpr) est une maladie caractérisée par le développement
d'une prolifération importante de tissus fibreux dans le rétropéritoine, ce qui entraîne
le piégeage et l'obstruction des structures rétropéritonéales, notamment des uréacteurs.
le gène rpf peut être classé comme primaire (idiopathique), ce qui signifie que la
cause n'est pas connue ou secondaire, mais son association avec diverses affections
immunitaires et la réponse à l'immunosuppression ont conduit à des spéculations concernant
une étiologie auto-immune du gène rpf idiopathique. un tiers des cas sont secondaires
à la malignité, aux médicaments, aux traumatismes ou à certaines infections.;
Synonyme CIM-11 : maladie d'Ormond; FPR - [Fibrose rétropéritonéale];
Acronyme CIM-11 : FPR;
Code CIM-11 catégorie "autre" : FB51.4Y;
Identifiant d'origine : 967295607;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Correspondance CIM-10
La fibrose rétropéritonéale (fpr) est une maladie caractérisée par le développement
d'une prolifération importante de tissus fibreux dans le rétropéritoine, ce qui entraîne
le piégeage et l'obstruction des structures rétropéritonéales, notamment des uréacteurs.
le gène rpf peut être classé comme primaire (idiopathique), ce qui signifie que la
cause n'est pas connue ou secondaire, mais son association avec diverses affections
immunitaires et la réponse à l'immunosuppression ont conduit à des spéculations concernant
une étiologie auto-immune du gène rpf idiopathique. un tiers des cas sont secondaires
à la malignité, aux médicaments, aux traumatismes ou à certaines infections.
