Code CIM-11 : FB51.4;
Libellé préféré : fibrose rétropéritonéale;
Définition CIM-11 : La fibrose rétropéritonéale (FPR) est une maladie caractérisée par le développement
d'une prolifération excessive de tissu fibreux dans le rétropéritoine, entraînant
le blocage et l'obstruction des structures rétropéritonéales, notamment les uretères.
La FPR peut être classée comme étant primaire (idiopathique), ce qui signifie que
la cause n'est pas connue, ou secondaire. Cependant, son association avec différentes
affections liées à l'immunité et sa réponse à l'immunosuppression ont donné lieu à
des spéculations concernant une étiologie auto-immune de la FPR idiopathique. Un tiers
des cas sont secondaires à une tumeur maligne, un traitement médicamenteux, un traumatisme
ou certaines infections.;
Synonyme CIM-11 : maladie d'Ormond; FPR - [Fibrose rétropéritonéale];
Acronyme CIM-11 : FPR;
Code CIM-11 catégorie "autre" : FB51.4Y;
Identifiant d'origine : 967295607;
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- Correspondance CIM-10
La fibrose rétropéritonéale (FPR) est une maladie caractérisée par le développement
d'une prolifération excessive de tissu fibreux dans le rétropéritoine, entraînant
le blocage et l'obstruction des structures rétropéritonéales, notamment les uretères.
La FPR peut être classée comme étant primaire (idiopathique), ce qui signifie que
la cause n'est pas connue, ou secondaire. Cependant, son association avec différentes
affections liées à l'immunité et sa réponse à l'immunosuppression ont donné lieu à
des spéculations concernant une étiologie auto-immune de la FPR idiopathique. Un tiers
des cas sont secondaires à une tumeur maligne, un traitement médicamenteux, un traumatisme
ou certaines infections.
