fibrose rétropéritonéale

Libellé préféré : fibrose rétropéritonéale;

Description CIM10 : maladie d'Ormond;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/2019;

Identifiant d'origine

K662;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- FIBROSE RETROPERITONEALE [Terme préféré WHO-ART]
- Fibrose rétro-péritonéal [Terme de bas niveau MedDRA]
- Fibrose rétro-péritonéale [Symptôme BNCI]
- Fibrose rétropéritonéale [Concept Radlex]
- Fibrose rétropéritonéale [Terme TUV]
- Fibrose rétropéritonéale [Phénotype OMIM]
- Fibrose rétropéritonéale [MeSH Concept]
- Fibrose rétropéritonéale [Descripteur PASCAL]
- Fibrose rétropéritonéale [Terme Préféré MedDRA]
- Fibrose rétropéritonéale [Terme DicoCLM]
- Fibrose rétropéritonéale * [Diagnostique Critique DRC]
- Fibrose rétropéritonéale associée à IgG4 [Maladie ORDO]
- fibrose rétropéritonéale [Sous catégorie CIM-11]
- fibrose rétropéritonéale [Terme HPO]
- fibrose rétropéritonéale [Concept SNOMED CT]
- fibrose rétropéritonéale [Descripteur MeSH]
- fibrose rétropéritonéale [Concept TUV]
- fibrose rétropéritonéale [Notion SNOMED]
- fibrose rétropéritonéale [Concept NCIt]
- la fibrose rétropéritonéale [Concept H4P]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Fibrose rétropéritonéale [Effet secondaire TUV]
Exclu par
- autres affections fibroblastiques [Sous Catégorie CIM-10]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Fibrose rétropéritonéale, antécédent (de) [Contre-indication TUV]