Syndrome hépatopulmonaireDescripteur MeSH

Syndrome se composant de la triade suivante : dysfonctionnement hépatique, dilatation vasculaire pulmonaire et oxygénation artérielle anormale, en l'absence d'une maladie intrinsèque décelable des poumons et du coeur. [Traduction effectuée avant 2008]

N2-AUTOINDEXEE
Syndrome hépato-pulmonaire et hypertension porto-pulmonaire
https://www.revmed.ch/RMS/2017/RMS-N-572/Syndrome-hepato-pulmonaire-et-hypertension-porto-pulmonaire
Le syndrome hépato-pulmonaire (SHP) et l’hypertension porto-pulmonaire (HPP) sont deux complications pulmonaires fréquentes de la maladie hépatique. La présence d’une hypertension portale est un élément crucial dans la pathogenèse de ces deux maladies, toutefois distinctes en termes de physiopathologie, de diagnostic et de traitement. Le SHP se manifeste par une oxygénation artérielle anormale, liée à la présence de dilatations vasculaires intrapulmonaires. En revanche, l’HPP est une hypertension artérielle pulmonaire, développée dans le contexte d’une hypertension portale et d’une élévation des résistances vasculaires pulmonaires. Il est important d’identifier et d’évaluer la sévérité de ces deux maladies, en particulier chez les candidats à une transplantation hépatique, en raison de leur association à une morbi-mortalité plus importante.
2017
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
hypertension pulmonaire
hypertension pulmonaire
foie, sai
syndrome hépatopulmonaire

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N1-SUPERVISEE
Le syndrome hépato-pulmonaire
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/hpg/e-docs/00/04/3A/59/resume.md
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/hpg/e-docs/00/04/3A/59/telecharger.md?code_langue=fr&format=application/pdf&titre=Version PDF
Le syndrome hépato-pulmonaire est une cause fréquente et sous-estimée d'hypoxémie chez le patient en attente de transplantation hépatique (TH). Il constitue un facteur pronostique défavorable sur la survie, surtout lorsque l'hypoxémie est sévère (paO2 \; 60 mmHg). C'est la vasodilatation pulmonaire qui constitue le mécanisme physiopathologique central avec comme principal médiateur le NO provenant à la fois de l'endothélium pulmonaire mais aussi des macrophages séquestrés dans la microvascularisation pulmonaire. Une élévation du gradient alvéolo-capillaire en oxygène associée à la visualisation de microbulles dans les cavités gauches après 3 à 6 battements cardiaques à l'échocardiographie de contraste permet le diagnostic. La TH constitue le traitement de référence mais devrait être réalisée avant la constitution d'une hypoxémie très sévère (paO2 \; 50 mmHg) qui majore alors nettement la mortalité postopératoire
2008
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
syndrome hépatopulmonaire
syndrome hépatopulmonaire
article de périodique

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