Libellé préféré : syndrome de Coffin-Lowry;
Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome de Coffin-Lowry;
Identifiant d'origine : D038921;
CUI UMLS : C0265252;
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
Concept(s) lié(s) au record
Correspondance(s) ORDO
Correspondances UMLS (même concept)
Liste des qualificatifs affiliables
- urine [Qualificatif MeSH]
Type(s) sémantique(s)
Voir aussi
N1-VALIDE
Association pour le Syndrome de Coffin Lowry
http://coffin-lowry.xooit.fr/
Cette association a pour but : - De réunir toutes les personnes touchées par ce Syndrome.
- Faire de ce site un lieu d'échange, de partage et de le faire évoluer suivant vos
attentes. - Etablir un lien entre la recherche et l'association
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N
Berthecourt
France
Oise
français
syndrome de Coffin-Lowry
association patients
---
N1-VALIDE
Le syndrome de Coffin-Lowry
http://www.orpha.net/data/patho/Pub/fr/CoffinLowry-FRfrPub240v01.pdf
Le syndrome de Coffin-Lowry est une affection génétique atteignant plus fréquemment
les garçons et se manifestant par une déficience intellectuelle, petite taille, des
déformations squelettiques, des traits particuliers du visage et des mains ayant une
forme caractéristique. ; 8 pages
2007
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true
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Orphanet
France
français
syndrome de Coffin-Lowry
syndrome de Coffin-Lowry
syndrome de Coffin-Lowry
syndrome de Coffin-Lowry
information patient et grand public
---
N1-VALIDE
Coffin-Lowry, syndrome de
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=192
diagnostic, incidence, clinique, prise en charge, bibliographie ; associations de
malades, consultations, laboratoires de diagnostic, programmes de recherche, signes
et symptômes
2006
false
N
Orphanet
France
français
signes et symptômes
syndrome de Coffin-Lowry
syndrome de Coffin-Lowry
maladies rares
information patient et grand public
malformations multiples
personnes handicapées
information scientifique et technique
---