N1-VALIDE Lymphohistiocytose familiale http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=540 La lymphohistiocytose familiale (LHF) est un déficit immunitaire primaire caractérisé
par un syndrome d'activation macrophagique (voir ce terme) avec un début dans les
premiers mois de vie ou plus rarement plusieurs années après la naissance. 2014 false true false Orphanet France français histiocytose non langerhansienne maladies rares information scientifique et technique
--- N3-TITRE Xanthome disséminé http://www.dermis.net/dermisroot/fr/20043/diagnose.htm false false false DermIS.net Allemagne information scientifique et technique Xanthome histiocytose non langerhansienne
--- N1-SUPERVISEE Histyocytose céphalique bénigne de Gianotti http://www.dermis.net/dermisroot/fr/22421/diagnose.htm Histiocytose non-Langerhansienne Les lésions apparaissent généralement à la fin de
la première année chez le nourrisson et se présentent sous forme de papulo-nodules
de la région cervicale :des joues, du front, du lobe des oreilles et du cou. Elles
peuvent s'étendre au tronc et aux membres supérieurs en prenant graduellement une
couleur rouge-brun. Aucune atteinte viscérale n'a été rapportée. Cette pathologie
est spontanément résolutive laissant une macule pigmentée. false true false DermIS.net Allemagne histiocytose non langerhansienne image Histiocytose céphalique bénigne information scientifique et technique
--- N3-AUTOINDEXEE Xanthome disséminé Synonyme : Syndrome de Montgomery http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=158003 2011 Orphanet France information scientifique et technique histiocytose non langerhansienne syndrome Xanthome
--- N3-AUTOINDEXEE Histiocytoses non langerhansiennes https://www.therapeutique-dermatologique.org/spip.php?article1151 2008 Thérapeutique Dermatologique France information scientifique et technique histiocytose non langerhansienne Histiocytose à cellules de Langerhans