Libellé préféré : Réaction au site d'injection;
Synonyme CISMeF : Réaction au point d'injection; Évènement indésirable au point d'injection; Évènement indésirable au site d'injection; Événement indésirable au site d'injection;
Terme MeSH Related : Réaction au point de perfusion; Réaction indésirable au point de perfusion; Réaction indésirable au site de perfusion; Évènement indésirable au point de perfusion; Évènement indésirable au site de perfusion; Événement indésirable au site de perfusion;
Identifiant d'origine : D000075662;
CUI UMLS : C0151735;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Concept(s) lié(s) au record
- Correspondances UMLS (même concept)
- Liste des qualificatifs affiliables
- urine [Qualificatif MeSH]
- Type(s) sémantique(s)
N1-SUPERVISEE
Hémine humaine (Normosang 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Publié le 27/07/2022 - Mise
à jour le 09/07/2025 )
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/hemine-humaine
Guide à l'intention des prescripteurs qui informe sur les risques de thrombose, extravasation
et nécrose associés à l’administration de Normosang. Il rappelle les précautions à
prendre afin de les éviter et la conduite à tenir pour gérer ces effets indésirables....
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
hémine
recommandation de bon usage du médicament
continuité des soins
NORMOSANG
NORMOSANG 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
effets secondaires indésirables des médicaments
Réaction au site d'injection
hémine
extravasion médicamenteuse
thrombose
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N1-VALIDE
DANTRIUM INTRAVEINEUX, lyophilisat pour préparation injectable (dantrolène sodique
20 mg) - Utilisation d’un dispositif de filtration à usage unique fourni avec le produit
pour réduire le risque de réactions au site d’injection - Lettre aux professionnels
de santé
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/dantrium-r-intraveineux-lyophilisat-pour-preparation-injectable-dantrolene-sodique-20-mg-utilisation-dun-dispositif-de-filtration-a-usage-unique-fourni-avec-le-produit-pour-reduire-le-risque-de-reactions-au-site-dinjection
Un nouveau dispositif de filtration, le B. Braun Mini-Spike Filter sera fourni dans
chaque étui de DANTRIUM INTRAVEINEUX afin d’augmenter la vitesse de reconstitution
du produit. Ce dispositif est à usage unique. En effet, certains flacons de dantrolène
sodique pour usage intraveineux peuvent contenir des particules visibles après reconstitution.
Ces particules sont des particules d’acide libre de dantrolène. Si la solution n’est
pas filtrée, ces particules peuvent engendrer un risque accru de réactions au site
d’injection, notamment érythème, éruption cutanée, œdème, douleur localisée, thrombophlébite
et nécrose tissulaire. La filtration ne modifie pas la quantité de dantrolène en
solution ; aucune réduction de l’efficacité de la solution filtrée n’est attendue...
2019
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
dantrolène
Dantrolène de sodium
DANTRIUM INTRAVEINEUX
DANTRIUM INTRAVEINEUX, lyophilisat pour préparation injectable
injections veineuses
filtration
Réaction au site d'injection
dantrolène
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