Définition du MeSH : Fraction protéique majeure des lipoprotéines à haute densité. Elle permet de capter
le cholestérol tissulaire pour le transporter au niveau du foie où il est métabolisé
et excrété. Le composé est l'activateur de la lécithine-cholestérol acyltransférase
qui forme des esters de cholestérol dans les HDL. Le gène de cette apolipoprotéine
est situé sur le bras long du chromosome 11. [Traduction effectuée avant 2008];
Synonyme CISMeF : Apo A-1; Apo A-I; Apo A1; Apo AI; ApoA-1; ApoA-I; Apolipoprotéine A-1; Apolipoprotéine A1; Apolipoprotéine AI; apolipoprotéine de type A-1; apolipoprotéine de type A-I;
Hyponyme MeSH : Isoprotéine-2 de l'apolipoprotéine A-I; Isoprotéine-4 de l'apolipoprotéine A-I; Pro-apolipoprotéine A-I; Isoprotéines Apo-I; Pro-Apo A1; Pro-Apo AI; Pro-apolipoprotéine A-1; Proapolipoprotéine A1; Proapolipoprotéine AI; Isoprotéines Apo-1; Isoprotéines de l'apolipoprotéine A-1; Isoprotéines de l'apolipoprotéine A-I; Iso-protéine-2 de l'apolipoprotéine A-I; Isoprotéine-2 de l'apolipoprotéine A-1; Iso-protéine-4 de l'apolipoprotéine A-I; Isoprotéine-4 de l'apolipoprotéine A-1;
Fraction protéique majeure des lipoprotéines à haute densité. Elle permet de capter
le cholestérol tissulaire pour le transporter au niveau du foie où il est métabolisé
et excrété. Le composé est l'activateur de la lécithine-cholestérol acyltransférase
qui forme des esters de cholestérol dans les HDL. Le gène de cette apolipoprotéine
est situé sur le bras long du chromosome 11. [Traduction effectuée avant 2008]
N3-AUTOINDEXEE Amylose de l'apolipoprotéine AI Amylose rénale familiale due à un variant de l'apolipoprotéine AI;Amylose rénale héréditaire
due à un variant de l'apolipoprotéine AI;Néphropathie amyloïde familiale due à un
variant de l'apolipoprotéine AI;Néphropathie amyloïde héréditaire due à un variant
de l'apolipoprotéine AI; http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=93560 2011 Orphanet France information scientifique et technique amyloïdose amyloïde apolipoprotéine A-I amyloïdose Amyloïdose amylose (substance) apolipoprotéines A amyloïdose viscérale familiale
--- N1-VALIDE Exploration d'une dyslipidémie : quelle place pour le dosage des apolipoprotéines
A1 et B ? http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_815979/exploration-dune-dyslipidemie-quelle-place-pour-le-dosage-des-apolipoproteines-a1-et-b http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_808407/fiche-bon-usage-des-technologies-de-sante-dosages-des-apolipoproteines-a1-et-b L'exploration d'une dyslipidémie commence par l'exploration d'une anomalie lipidique
(EAL). L'EAL fournit les informations suivantes : aspect du sérum et dosage du cholestérol
total (CT), des triglycérides (Tg) et du cholestérol HDL (C-HDL), ... 2009 false N HAS - Haute Autorité de Santé Paris France français utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques dyslipidémies apolipoprotéine A-I apolipoprotéine A-II recommandation de bon usage des dispositifs médicaux