Apolipoprotéine AI

Libellé préféré : Apolipoprotéine AI;

Symbole : APOA1;

Acronyme CISMeF : APOA1;

Ensembl ID : ENSG00000118137;

ID préfixé : *107680;

Détails

Identifiant d'origine

107680;

CUI UMLS

C1412468;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Apolipoprotéine A-I [MeSH Concept]
- Apolipoprotéine A1 [Terme Préféré MedDRA]
- Apolipoprotéine AI [Composé LOINC]
- apolipoprotein A1 [Gène ORDO]
- apolipoprotéine A-I [Descripteur MeSH]
- apolipoprotéine a-i [Concept SNOMED CT]
- apolipoprotéine a-i [Notion SNOMED]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Apo-A1 [Terme de bas niveau MedDRA]
- apolipoprotéine A1 [Concept NCIt]
- dosage de l'apolipoprotéine A1 [Concept NCIt]
- gène APOA1 [Concept NCIt]
- gène APOA1 [Composé LOINC]
- gène de fusion APOA1/APOC3 [Concept NCIt]
Alignements automatiques faux
- clusterine [Descripteur MeSH]
Concept(s) NCIt
- Allèle sauvage APOA1 [Concept NCIt]
- apolipoprotéine A1 [Concept NCIt]
- gène APOA1 [Concept NCIt]
Concept(s) ORDO
- apolipoprotein A1 [Gène ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- gène APOA1 [Concept NCIt]
- gène APOA1 [Composé LOINC]
Phénotypes associés
- amyloïdose viscérale familiale [Phénotype OMIM]
- hypoalphalipoprotéinémie primaire, type 2 [Phénotype OMIM]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients