hypoalphalipoprotéinémie primaire, type 2

Libellé préféré : hypoalphalipoprotéinémie primaire, type 2;

Titres et symboles alternatifs : déficit en apolipoprotéine A-I; déficit en lipoprotéine haute densité;

ID préfixé : #618463;

Détails

Identifiant d'origine

618463;

CUI UMLS

C5551172;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficit en apolipoprotéine A-I (maladie) [Concept SNOMED CT]
- déficit en apolipoprotéine AI [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- déficit familial en HDL [MeSH Concept Supplémentaire]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Déficit en apolipoprotéine A-I [Maladie ORDO]
Concept(s) ORDO
- Déficit en apolipoprotéine A-I [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficit en apolipoprotéine A-I (maladie) [Concept SNOMED CT]
Gènes associés au phénotype
- Apolipoprotéine AI [Gène OMIM]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- déficit en lipoprotéines à haute densité [Concept SNOMED CT]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients