Libellé préféré : syndrome POEMS;

Synonyme CISMeF : Polyneuropathie Organomégalie Endocrinopathie protéine Monoclonale, anomalies cutanées; POEMS; Syndrome de Crow-Fukase; Syndrome de Takatsuki;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Poems;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N3-AUTOINDEXEE
Syndrome Poems
http://www.latunisiemedicale.com/article-medicale-tunisie.php?article=2235&Codelang=fr
2013
La Tunisie Médicale
article de périodique
syndrome POEMS

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N1-VALIDE
POEMS syndrome
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2905
signes de la maladie, sites internet, dysmorphologie, projet de recherche en cours
false
N
Orphanet
France
français
syndrome POEMS
syndrome POEMS
signes et symptômes
maladies rares
information scientifique et technique

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N1-SUPERVISEE
Le traitement du syndrome POEMS (polyneuropathie, organomégalie, endocrinopathie, protéine monoclonale et anomalies cutanées)
http://www.cochrane.org/fr/CD006828
Le syndrome POEMS (polyneuropathie, organomégalie, endocrinopathie, protéine monoclonale et anomalies cutanées) est une cause rare de neuropathie mixte axonale et démyélinisante avec trouble de prolifération monoclonale des cellules plasmatiques et implication de plusieurs organes. La pathogénie du syndrome POEMS n'est pas bien comprise, mais la surproduction du facteur de croissance endothélial vasculaire, probablement sécrété par les plasmocytomes, est susceptible d'être responsable de la plupart des symptômes caractéristiques. Le syndrome POEMS est une maladie potentiellement mortelle et la qualité de vie des patients se détériore en raison de la neuropathie progressive, d'épanchement pleural massif ou ascites, ou d'événements thrombo-emboliques. Il faudrait une thérapie efficace pour améliorer le pronostic.
2012
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Cochrane
Royaume-Uni
France
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
syndrome POEMS

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19/04/2024


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