Cystatine CDescripteur MeSH

N3-AUTOINDEXEE
Angiopathie amyloïde héréditaire de la cystatine C (AAHCC)
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=100005
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
cystatine C
maladies vasculaires
amyloïde
angiopathie amyloïde

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N1-SUPERVISEE
La cystatine C peut-elle remplacer la créatinine comme marqueur du taux de filtration glomérulaire ?
http://revmed.ch/RMS/2006/RMS-55/31090
La détermination du taux de filtration glomérulaire (TFG) est primordiale dans le dépistage et le suivi d'une insuffisance rénale chronique (IRC). La clairance à l'inuline ou les radio-isotopes représentent le gold standard mais ne peuvent être utilisés de routine. La créatinine plasmatique ainsi que la clairance mesurée et calculée sont plus simples à réaliser mais manquent de sensibilité, en particulier pour détecter une atteinte rénale précoce, en cas d'obésité, de dénutrition ou d'âge avancé. La cystatine C est une molécule produite de façon constante par les cellules nucléées, puis librement filtrée et entièrement catabolisée au niveau du tube proximal. Elle serait un meilleur marqueur du TFG dans certains groupes de patients. De plus, elle aurait un intérêt supplémentaire comme facteur prédictif de risque de mortalité, en particulier cardiovasculaire.
2006
false
N
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
cystatine C
inhibiteurs de la cystéine protéinase
insuffisance rénale chronique
Débit de filtration glomérulaire
article de périodique

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