maladies héréditaires du déficit du complément

Libellé préféré : maladies héréditaires du déficit du complément;

Traductions automatiques par l'ANS : Maladies par déficit en complément héréditaire; Maladies du complément héréditaire;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Les maladies génétiques sont dues à des mutations des gènes impliqués dans les PROTEINES DU SYSTÈME DE remplissage. Ils sont souvent classés en différentes voies d'activation du complément où des mutations en cause sont retrouvées (voie classique, voie de la lectine, voie alterne, voie du complément terminale).;

Details

Identifiant d'origine

D000081208;

CUI UMLS

C5197806;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Déficit en complément [Descripteur PASCAL]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Déficit en complément [Terme HPO]
- Déficit en complément [Concept NCIt]
Concept(s) lié(s) au record
- maladies héréditaires du déficit du complément [MeSH Concept]
Concepts Supplémentaires MeSH en relation
- Déficit en complément C1s [MeSH Concept Supplémentaire]
- Déficit en complément C3, autosomique récessif [MeSH Concept Supplémentaire]
- Déficit en complément C4a [MeSH Concept Supplémentaire]
- Déficit en complément C6 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Déficit en complément C6, soustotal [MeSH Concept Supplémentaire]
- Déficit en complément C7 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Déficit en complément C9 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Déficit partiel en complément C4 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Immunodéficience associée à une anomalie du facteur H [MeSH Concept Supplémentaire]
- Immunodéficience associée à une anomalie du facteur I [MeSH Concept Supplémentaire]
- déficit de la composante C5 du complément [MeSH Concept Supplémentaire]
- déficit en C9 avec dermatomyosite [MeSH Concept Supplémentaire]
- déficit en MASP2 [MeSH Concept Supplémentaire]
- déficit en facteur D du complément [MeSH Concept Supplémentaire]
- déficit en properdine lié à l'X [MeSH Concept Supplémentaire]
- déficit en properdine, type II [MeSH Concept Supplémentaire]
- déficit en properdine, type III [MeSH Concept Supplémentaire]
Liste des qualificatifs affiliables
- anatomie pathologique [Qualificatif MeSH]
- chirurgie [Qualificatif MeSH]
- classification [Qualificatif MeSH]
- complications [Qualificatif MeSH]
- diagnostic [Qualificatif MeSH]
- diagnostic par imagerie [Qualificatif MeSH]
- diétothérapie [Qualificatif MeSH]
- embryologie [Qualificatif MeSH]
- enzymologie [Qualificatif MeSH]
- ethnologie [Qualificatif MeSH]
- génétique [Qualificatif MeSH]
- histoire [Qualificatif MeSH]
- immunologie [Qualificatif MeSH]
- induit chimiquement [Qualificatif MeSH]
- liquide céphalorachidien [Qualificatif MeSH]
- microbiologie [Qualificatif MeSH]
- mortalité [Qualificatif MeSH]
- médecine vétérinaire [Qualificatif MeSH]
- métabolisme [Qualificatif MeSH]
- parasitologie [Qualificatif MeSH]
- physiopathologie [Qualificatif MeSH]
- prévention et contrôle [Qualificatif MeSH]
- psychologie [Qualificatif MeSH]
- radiothérapie [Qualificatif MeSH]
- rééducation et réadaptation [Qualificatif MeSH]
- sang [Qualificatif MeSH]
- soins infirmiers [Qualificatif MeSH]
- thérapie [Qualificatif MeSH]
- traitement médicamenteux [Qualificatif MeSH]
- urine [Qualificatif MeSH]
- virologie [Qualificatif MeSH]
- économie [Qualificatif MeSH]
- épidémiologie [Qualificatif MeSH]
- étiologie [Qualificatif MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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