polykystose rénale autosomique récessive

Libellé préféré : polykystose rénale autosomique récessive;

Synonyme CISMeF : maladie de Potter type 1; polykystose rénale récessive; rein polykystique autosomique récessif; Maladie polykystique des reins autosomique récessive; Maladie polykystique rénale autosomique récessive;

Acronyme CISMeF : PKRR;

Details

Identifiant d'origine

D017044;

CUI UMLS

C0085548;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Polykystose rénale autosomique récessive [Concept NCIt]
- Polykystose rénale autosomique récessive [Phénotype OMIM]
- Polykystose rénale autosomique récessive [Maladie ORDO]
- Polykystose rénale de l'enfant [Terme DicoCLM]
- Rein polykystique autosomique récessif [Terme de bas niveau MedDRA]
- Rein polykystique, autosomique récessif [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- maladie polykystique du rein, type infantile [Concept SNOMED CT]
- maladie polykystique du rein, type infantile [Notion SNOMED]
- rein polykystique, autosomique récessif [Sous Catégorie CIM-10]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Infertilité masculine due à une azoospermie obstructive [Maladie ORDO]
- Infertilité masculine rare [Maladie ORDO]
- Maladie kystique rénale d'origine génétique [Maladie ORDO]
Concept(s) lié(s) au record
- Polykystose rénale autosomique récessive [MeSH Concept]
Concepts Supplémentaires MeSH en relation
- dysplasie rénale kystique diffuse [MeSH Concept Supplémentaire]
- maladie rénale polykystique, type Potter I, avec microbrachycéphalie, hypertélorisme, et brachymélie [MeSH Concept Supplémentaire]
- polykystose rénale, forme infantile sévère, avec sclérose tubéreuse [MeSH Concept Supplémentaire]
Correspondance(s) ORDO
- Polykystose rénale autosomique récessive [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Polykystose rénale autosomique récessive [Maladie ORDO]
- Polykystose rénale autosomique récessive [Phénotype OMIM]
- Polykystose rénale autosomique récessive [Concept NCIt]
- Polykystose rénale de l'enfant [Terme DicoCLM]
- Rein polykystique autosomique récessif [Terme de bas niveau MedDRA]
- maladie polykystique du rein, type infantile [Concept SNOMED CT]
- maladie polykystique du rein, type infantile [Notion SNOMED]
- rein polykystique, autosomique récessif [Sous Catégorie CIM-10]
Fils d'après SNOMED CT
- malformations [Descripteur MeSH]
Information(s) d'indexation
- Protéine IFT88, humain [MeSH Concept Supplémentaire]
- Protéine PKHD1, humain [MeSH Concept Supplémentaire]
- Protéine PKHD1, rat [MeSH Concept Supplémentaire]
Liste des qualificatifs affiliables
- anatomie pathologique [Qualificatif MeSH]
- chirurgie [Qualificatif MeSH]
- classification [Qualificatif MeSH]
- complications [Qualificatif MeSH]
- diagnostic [Qualificatif MeSH]
- diagnostic par imagerie [Qualificatif MeSH]
- diétothérapie [Qualificatif MeSH]
- embryologie [Qualificatif MeSH]
- enzymologie [Qualificatif MeSH]
- ethnologie [Qualificatif MeSH]
- génétique [Qualificatif MeSH]
- histoire [Qualificatif MeSH]
- immunologie [Qualificatif MeSH]
- induit chimiquement [Qualificatif MeSH]
- liquide céphalorachidien [Qualificatif MeSH]
- microbiologie [Qualificatif MeSH]
- mortalité [Qualificatif MeSH]
- médecine vétérinaire [Qualificatif MeSH]
- métabolisme [Qualificatif MeSH]
- parasitologie [Qualificatif MeSH]
- physiopathologie [Qualificatif MeSH]
- prévention et contrôle [Qualificatif MeSH]
- psychologie [Qualificatif MeSH]
- radiothérapie [Qualificatif MeSH]
- rééducation et réadaptation [Qualificatif MeSH]
- sang [Qualificatif MeSH]
- soins infirmiers [Qualificatif MeSH]
- thérapie [Qualificatif MeSH]
- traitement médicamenteux [Qualificatif MeSH]
- urine [Qualificatif MeSH]
- virologie [Qualificatif MeSH]
- économie [Qualificatif MeSH]
- épidémiologie [Qualificatif MeSH]
- étiologie [Qualificatif MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Keyword's position in hierarchy(ies) :

You can consult :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients