polykystose rénale, forme infantile sévère, avec sclérose tubéreuse

Libellé préféré : polykystose rénale, forme infantile sévère, avec sclérose tubéreuse;

Identifiant d'origine

C536328;

CUI UMLS

C1838327;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Polykystose rénale autosomique dominante type 1 avec sclérose tubéreuse [Phénotype OMIM]
- Polykystose rénale autosomique dominante type 1 avec sclérose tubéreuse [Maladie ORDO]
- maladie polykystique des reins autosomique dominante, type 1 avec une sclérose tubéreuse [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- polykystose des reins autosomique dominante, type 1 avec une sclérose tubéreuse [Concept SNOMED CT]
- polykystose rénale autosomique dominante type 1 avec sclérose tubéreuse [Concept NCIt]
Concept(s) lié(s) au record
- polykystose rénale, forme infantile sévère, avec sclérose tubéreuse [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Polykystose rénale autosomique dominante type 1 avec sclérose tubéreuse [Phénotype OMIM]
- Polykystose rénale autosomique dominante type 1 avec sclérose tubéreuse [Maladie ORDO]
- maladie polykystique des reins autosomique dominante, type 1 avec une sclérose tubéreuse [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- polykystose des reins autosomique dominante, type 1 avec une sclérose tubéreuse [Concept SNOMED CT]
- polykystose rénale autosomique dominante type 1 avec sclérose tubéreuse [Concept NCIt]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- Complexe de la sclérose tubéreuse [Descripteur MeSH]
- polykystose rénale autosomique récessive [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]