Libellé préféré : maladie de Stargardt;
Définition CISMeF : La maladie de Stargardt est une dégénérescence précoce de la rétine, dont l'origine
est génétique. Elle affecte tout particulièrement la macula, la partie de la rétine
responsable de la vision centrale (la vision que nous utilisons pour lire, regarder
la télévision ou reconnaître les visages). C'est la forme la plus fréquente de dégénérescence
maculaire juvénile de type héréditaire, avec une prévalence évaluée entre 1/8 000
et 1/10 000.;
Traductions automatiques par l'ANS : Dégénérescences maculaires de Stargardt; Fundus flavimaculatus; Dégénérescence maculaire de Stargardt;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : La dystrophie maculaire juvénile est caractérisée par une perte progressive de l'ACUITÉ
MALALE avec acuité normale dans les FIELDS périphériques. Les autres caractéristiques
cliniques associées peuvent inclure une autofluorescence du LIPOFUSCIN fond de l'oeil,
une atrophie de la PIGMENT RETINAL EPITHELIUM, une perte de la vision des couleurs,
une PHOTOPHOBIA et une SCOTOMA PARACENTRAL. Des mutations germinales du gène ABCA4
ont été identifiées au cours de maladies récessives et dominantes.;
Identifiant d'origine : D000080362;
CUI UMLS : C0271093;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Concept(s) lié(s) au record
- Correspondances UMLS (même concept)
- Liste des qualificatifs affiliables
- urine [Qualificatif MeSH]
- Type(s) sémantique(s)
La maladie de Stargardt est une dégénérescence précoce de la rétine, dont l'origine
est génétique. Elle affecte tout particulièrement la macula, la partie de la rétine
responsable de la vision centrale (la vision que nous utilisons pour lire, regarder
la télévision ou reconnaître les visages). C'est la forme la plus fréquente de dégénérescence
maculaire juvénile de type héréditaire, avec une prévalence évaluée entre 1/8 000
et 1/10 000.
