maladie de Stargardt, type 1

Libellé préféré : maladie de Stargardt, type 1;

Symbole : STGD1;

Acronyme CISMeF : FFM; STGD; STGD1;

Titres et symboles alternatifs : dégénérescence maculaire juvénile; dystrophie maculaire tâchetée, type 1;

Titres et symboles inclus : fundus flavimaculatus; dystrophie rétinienne, d'apparition précoce sévère;

ID préfixé : #248200;

Détails

Identifiant d'origine

248200;

CUI UMLS

C1855465;

Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Fundus flavimaculatus [Descripteur PASCAL]
- fundus flavimaculatus [Concept SNOMED CT]
- fundus flavimaculatus [Notion SNOMED]
Concept(s) ORDO
- Maladie de Stargardt [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- maladie de Stargardt, type 1 [MeSH Concept]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Maladie de Stargardt [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Rétinite pigmentaire centrale [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- dégénérescence maculaire [Terme HPO]
- maculopathie en oeil de boeuf [Terme HPO]
- rétinite pigmentaire inverse [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
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