Libellé préféré : leucémie aigüe mégacaryoblastique;

Définition du MeSH : Leucémie non lymphocytique dans laquelle 20-30% des cellules de la moelle osseuse ou du sang périphérique sont de lignée mégacaryocytaire. Une myélofibrose ou une augmentation de la réticuline de la moelle osseuse est courante. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : LAM M7; LAM avec différenciation mégacaryocytaire; LAM7; Leucémie aiguë myéloblastique M7; Leucémie aiguë myéloblastique type 7; Leucémie aiguë myéloïde M7; Leucémie aiguë mégacaryocytaire; Leucémie aiguë à mégacaryocytes; Leucémie aigüe myéloblastique type 7; Leucémie aigüe mégacaryocytaire; Leucémie mégacaryocytaire; leucémie aiguë mégacaryoblastique;

Acronyme CISMeF : LAM7;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Leucémie aiguë mégacaryocytaire;

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Leucémie non lymphocytique dans laquelle 20-30% des cellules de la moelle osseuse ou du sang périphérique sont de lignée mégacaryocytaire. Une myélofibrose ou une augmentation de la réticuline de la moelle osseuse est courante. [Traduction effectuée avant 2008]

N3-AUTOINDEXEE
Morphologie, Phénotype, Cytogénétique des LAM (3)
Érythroblastes / mégacaryocytes / t(1;22) / inv(3)t(3;3) / granulocytes basophiles
https://www.hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/hematologie-et-pathologie-generale/65-3-morphologie-phenotype-cytogenetique-des-lam-erythroblastes-megacaryocytes-t-1-22-inv-3-t-3-3-granulocytes-basophiles
Ce document reprend les principaux aspects morphologiques, phénotypiques, cytogénétiques et moléculaires des Leucémies Aiguës Myéloïdes dont les blastes appartiennent au moins pour partie à la lignée érythroblastique, à la lignée mégacaryocytaire / mégacaryoblastique, ou à la lignée granulocytaire basophile.
2013
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Hematocell.fr
France
Leucémie
cours
leucémie aigüe myéloïde
leucémie aigüe mégacaryoblastique
leucémie érythroblastique aigüe
érythroleucémie aigüe
Leucémie érythroblastique aigüe
leucémie
granulocytes basophiles

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N1-SUPERVISEE
Leucémie aiguë myéloblastique type 7 - Leucémie aiguë mégacaryoblastique - Leucémie aigüe myéloïde dans le syndrome de Down
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=518
Les leucémies aiguës myéloblastiques (LAM) constituent un groupe de néoplasies médullaires malignes de précurseurs myéloïdes. La leucémie aiguë mégacaryoblastique ou leucémie aiguë myéloblastique type 7 (LAM7) est un sous-type rare des LAM pédiatriques. LAM7 représente approximativement 1% de toutes les leucémies pédiatriques, avec une incidence de 0,5 cas par an par million d'habitants. LAM7 est le type de LAM le plus fréquent chez les enfants ayant une trisomie 21. Les patients peuvent présenter des symptômes non spécifiques : asthénie, pâleur, fièvre, malaise, et symptômes respiratoires.
2004
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Orphanet
France
enfant
information scientifique et technique
leucémie aigüe mégacaryoblastique

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18/04/2024


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