Libellé préféré : glycoprotéine P;
Traduction automatique contrôlée du MeSH : glycoprotéine transmembranaire 170-kDa de la superfamille de TRANSPORTEURS DE CASSETTE
de LIAISON d'ATP. Il sert comme une pompe d'écoulement dépendante de l'ATP pour une
variété de produits chimiques, en incluant beaucoup d'AGENTS anticancéreux. La surexpression
de cette glycoprotéine est associée à la résistance aux multimédicaments(voir la RÉSISTANCE
DE médicament, MULTIPLE).;
Synonyme CISMeF : P-gp; Protéine MDR1;
Acronyme CISMeF : PGP;
Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Glycoprotéine P;
substance (CISMeF) : O;
Identifiant d'origine : D020168;
CUI UMLS : C0242643;
A pour inducteur
- A pour inducteur modéré
- A pour inducteur puissant
- A pour inhibiteur
- A pour inhibiteur modéré
- A pour inhibiteur puissant
- A pour substrat
- Concept(s) lié(s) au record
- Concepts Supplémentaires MeSH en relation
- Liste des qualificatifs affiliables
- urine [Qualificatif MeSH]
- Termes MeSH en relation
- Type(s) sémantique(s)
- Voir aussi
N1-VALIDE
La glycoprotéine P en bref
Petit manuel de Pharmacovigilance et Pharmacologie clinique
http://www.prescrire.org/Fr/101/325/47377/0/PositionDetails.aspx
Les médicaments traversent les membranes biologiques selon plusieurs modalités : en
partie par diffusion passive et en partie par divers processus de transport. Dans
l'ensemble, on connaît assez mal ces transporteurs mais on conçoit qu'ils puissent
être impliqués dans des interactions médicamenteuses d'ordre pharmacocinétique. La
glycoprotéine P est le mieux connu de ces transporteurs. La glycoprotéine P constitue
une pompe présente dans les membranes de certaines cellules, qui expulse hors de la
cellule toutes sortes de substrats, dont des médicaments. Cette protéine de transport
est présente en grande quantité dans les intestins, la barrière hématoméningée, les
voies biliaires, les tubules rénaux, etc. L'équipement en glycoprotéine P varie d'un
individu à un autre...
2011
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Prescrire
France
français
information sur le médicament
glycoprotéine P
interactions médicamenteuses
glycoprotéine P
pharmacocinétique
préparations pharmaceutiques
absorption intestinale
---
N1-SUPERVISEE
Pharmacovigilance: intoxication par la colchicine par interaction avec des inhibiteurs
du CYP3A4 ou de la glycoprotéine P
http://www.cbip.be/Folia/Index.cfm?FoliaWelk=F36F11F
Plusieurs cas d'intoxication par la colchicine (parfois d'évolution fatale) ont été
rapportés suite à la prise concomitante de colchicine à dose thérapeutique et d'inhibiteurs
du CYP3A4 ou de la glycoprotéine P (P-gp): surtout des macrolides (entre autres la
clarithromycine et l'érythromycine) et des antimycosiques (entre autres l'itraconazole
et le kétoconazole), mais aussi la ciclosporine, des antagonistes du calcium (le diltiazem
et le vérapamil), ainsi que le jus de pamplemousse...
2009
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N
CBIP - Centre Belge d'Information Pharmacothérapeutique
Bruxelles
Belgique
néerlandais
français
glycoprotéine P
interactions médicamenteuses
Cytochrome P-450 CYP3A
colchicine
article de périodique
avis de pharmacovigilance
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