Libellé préféré : préparations à action retardée;

Synonyme CISMeF : formes retard; formes à libération prolongée; formes LP; médicaments à libération prolongée; médicaments LP; Préparations dépôt; formes action prolongée; Formes à libération temporelle; Systèmes à libération contrôlée; Médicaments à libération temporelle; Préparations à libération temporelle; Présentations action prolongée; Dispositifs de libération prolongée; formes à action retardée; médicaments à action retardée;

Acronyme CISMeF : CR;

Hyponyme MeSH : formes à libération étalée dans le temps; Préparations à libération contrôlée; Préparations retard; Préparations à libération étalée dans le temps; Préparations à action prolongée; Préparations à libération lente; Formes à libération contrôlée; Formes à libération modifiée; Médicaments à libération contrôlée; Préparations à libération modifiée; Formes à libération lente; Médicaments à libération lente; Formes à libération étalée dans le temps; Médicaments à libération étalée dans le temps; Médicaments retard; Présentations retard; Formes à action prolongée; Médicaments à action prolongée; Présentations à action prolongée;

substance (CISMeF) : O;

Détails


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N1-SUPERVISEE
Les médicaments Eupressyl et Mediatensyl ont changé de noms et sont devenus Eupressyl LP et Mediatensyl LP - Point d'information
https://www.ansm.sante.fr/actualites/les-medicaments-eupressyl-et-mediatensyl-ont-change-de-noms-et-sont-devenus-eupressyl-lp-et-mediatensyl-lp
Depuis avril 2019, de nouveaux conditionnements des médicaments Eupressyl et Mediatensyl ont été distribués. Sur ces conditionnements, il est précisé que ces deux médicaments sont des formes à libération prolongée (LP). Suite à la demande d’information complémentaire reçue de la part de professionnels de santé, nous rappelons qu’il s’agit uniquement d’une précision apportée à la dénomination afin de la mettre en conformité avec les caractéristiques pharmacocinétiques de ces médicaments dont la composition n’a pas changé. Par conséquent, ces modifications ne nécessitent aucun changement posologique dans la prise en charge des patients traités par ces médicaments...
2020
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
EUPRESSYL LP
EUPRESSYL LP 60 mg, gélule à libération prolongée
EUPRESSYL LP 30 mg, gélule à libération prolongée
MEDIATENSYL LP 60 mg, gélule à libération prolongée
MEDIATENSYL LP 30 mg, gélule à libération prolongée
MEDIATENSYL LP
urapidil
préparations à action retardée
administration par voie orale
pipérazines

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N1-SUPERVISEE
SLENYTO
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3080473/fr/slenyto
Le service médical rendu par SLENYTO est important dans les indications de l’AMM: « Slenyto est indiqué pour le traitement de l’insomnie chez les enfants et les adolescents de 2 à 18 ans, présentant un trouble du spectre de l’autisme (TSA) et/ou un syndrome de Smith-Magenis, lorsque les mesures d’hygiène du sommeil ont été insuffisantes. »...
2019
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
mélatonine
préparations à action retardée
administration par voie orale
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
enfant
adolescent
troubles de l'endormissement et du maintien du sommeil
Trouble du spectre autistique
syndrome de Smith-Magenis
mélatonine
dépresseurs du système nerveux central
hypnotiques et sédatifs
Syndrome de Smith-Magenis
SLENYTO
SLENYTO 1 mg, comprimé à libération prolongée
SLENYTO 5 mg, comprimé à libération prolongée
insomnie chez les enfants et les adolescents atteints d’un trouble du spectre de l’autisme
insomnie chez les enfants et les adolescents atteints d’un syndrome de Smith-Magenis
avis de la commission de transparence

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N1-SUPERVISEE
VOLTARENE, anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) non sélectifs
diclofénac sodique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1726947/fr/voltarene
Intérêt clinique faible à important selon les indications et la voie d’administration Avis défavorable au remboursement chez les patients avec des facteurs de risque d’événement cardiovasculaire Les spécialités à base de diclofénac (seul ou en association) administrées par voie systémique ont une AMM chez l’adulte et/ou l’enfant pour soulager la douleur et l'inflammation liées à diverses pathologies rhumatologiques (par exemple la polyarthrite rhumatoïde, l'arthrose, la spondylarthrite ankylosante et la goutte aiguë), aux troubles musculo-squelettiques aigus (telle que la périarthrite, la tendinite, la ténosynovite et la bursite) ou aux pathologies douloureuses d’origine traumatique (fractures, douleurs lombaires, entorses, luxations, chirurgie orthopédique, chirurgie dentaire et autres chirurgies mineures) et pour traiter les dysménorrhées essentielles. Leurs indications thérapeutiques diffèrent selon le dosage par unité de prise en diclofénac et selon la voie d’administration. Des données récentes établissent qu’il existe un risque cardiovasculaire du diclofénac par voie systémique du même ordre que celui observé avec les coxibs, lorsque ce traitement est prescrit au long cours, à dose maximale, et en particulier chez les patients à risque cardiovasculaire...
2014
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
recommandation de bon usage du médicament
diclofenac
diclofénac sodique
diclofénac sodique
maladies cardiovasculaires
diclofenac
administration par voie orale
administration par voie rectale
injections musculaires
anti-inflammatoires non stéroïdiens
diclofénac
VOLTARENE 25 mg, comprimé gastro-résistant
préparations à action retardée
VOLTARENE 50 mg, comprimé enrobé gastro-résistant
VOLTARENE LP 75 mg, comprimé enrobé à libération prolongée
VOLTARENE LP 100 mg, comprimé enrobé à libération prolongée
VOLTARENE ENFANT, suppositoire
VOLTARENE 100 mg, suppositoire
VOLTARENE 75 mg/3 ml, solution injectable
remboursement par l'assurance maladie
adulte
adolescent
enfant
résultat thérapeutique
VOLTARENE
VOLTARENE LP
3400891011395
3400891011227
3400891011166
3400891011456
3400891011517
3400891011685
3400891689884
avis de la commission de transparence

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N1-SUPERVISEE
VOLTARENE (comprimé, suppositoire, solution injectable IM)
diclofénac
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1019654/voltarene
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2011-01/voltarene_-_ct-_8918.pdf
Motif de la demande : renouvellement de l'inscription sur la liste des spécialités remboursables aux assurés sociaux. Indications Thérapeutiques : Elles procèdent de l'activité anti-inflammatoire du diclofénac, de l'importance des manifestations d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu et de sa place dans l'éventail des produits anti-inflammatoires actuellement disponibles...
2011
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
diclofenac
administration par voie orale
administration par voie rectale
injections musculaires
anti-inflammatoires non stéroïdiens
diclofénac
VOLTARENE 25 mg, comprimé gastro-résistant
préparations à action retardée
VOLTARENE 50 mg, comprimé enrobé gastro-résistant
VOLTARENE LP 75 mg, comprimé enrobé à libération prolongée
VOLTARENE LP 100 mg, comprimé enrobé à libération prolongée
VOLTARENE ENFANT, suppositoire
VOLTARENE 100 mg, suppositoire
VOLTARENE 75 mg/3 ml, solution injectable
remboursement par l'assurance maladie
adulte
adolescent
enfant
résultat thérapeutique
VOLTARENE
VOLTARENE LP
3400891011395
3400891011227
3400891011166
3400891011456
3400891011517
3400891011685
3400891689884
avis de la commission de transparence

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N1-SUPERVISEE
Formes galéniques spéciales
https://pharmacie.hug.ch/sites/pharmacie/files/infomedic/cappinfo/cappinfo36.pdf
Pour certains médicaments, il existe des formes orales dites à libération modifiée, dont la vitesse de libération du principe actif est différente de celle d'une forme pharmaceutique conventionnelle destinée à la même voie d'administration. On distingue ainsi les formes à libération accélérée, différée, et ralentie ou prolongée. La présence d'une abréviation après le nom de spécialité, par exemple Adalat CR, Belok ZOK, indique l'existence d'une forme à libération modifiée pour le médicament concerné...
2005
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N
CAPP-Info
Suisse
français
administration par voie orale
comprimés
capsules
préparations à action retardée
biopharmacie
information sur le médicament
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
Le médicament du mois. L'Adalat Oros 60mg
https://rmlg.uliege.be/article/1028
L'introduction sur le marché belge d'un Adalat Oros 60 mg se justifie, car ce dosage permet d'accroître, de façon substantielle, le nombre d'hypertendus répondeurs au traitement par nifédipine en monothérapie. A cette occasion, nous refaisons brièvement l'historique de ce médicament et décrivons la galénique originale et ingénieuse utilisée dans la forme Oros. De toute évidence, nous sommes en présence d'un antagoniste calcique puissant et dont l'action se produit désormais de façon régulière, sans aucun des à-coups gênants et délétères auxquels les capsules ordinaires et, même les comprimés Retard, de nifédipine nous avait habitués...
2004
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N
Revue Médicale de Liège
Belgique
français
nifédipine
vasodilatateurs
inhibiteurs des canaux calciques
préparations à action retardée
administration par voie orale
nifédipine
inhibiteurs des canaux calciques
hypertension artérielle
nifédipine
information sur le médicament
article de périodique

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N1-VALIDE
Neuroleptiques à action prolongée
http://www.reseau-pic.info/?dest=medicaments/neuroleptiques.htm&med=HALDOL®%20DECANOAS
formes pharmaceutiques, surveillance pendant le traitement, précautions à observer, comment prendre son traitement, bénéfices à attendre du traitement, effets indésirables possibles, conduite à tenir pour éviter l'apparition de ces effets; 2 pages
2004
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N
ADIPH
France
français
Contre-indications aux procédures
Contre-indications aux médicaments
événements indésirables associés aux soins
neuroleptiques
troubles psychotiques
préparations à action retardée
neuroleptiques
neuroleptiques
préparations à action retardée
préparations à action retardée
brochure pédagogique pour les patients

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29/03/2024


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