Libellé préféré : dermatofibrosarcome;
Définition du MeSH : Fibrosarcome de la peau, débutant par un nodule induré à la croissance lente, souvent
ignoré jusqu'à ce qu'il grandisse considérablement. Les dermatofibrosarcomes présentent
une tendance agressive à envahir les tissus adjacents. Ne produisent pas de métastases,
même après multiples récidives. Environ 50% récidivent après une simple incision,
d'où la nécessité d'une large excision. [Traduction effectuée avant 2008];
Hyponyme MeSH : dermatofibrosarcome protubérant métastatique; tumeur de Bednar; dermatofibrosarcome protubérant myxoïde;
Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Dermatofibrosarcome;
Identifiant d'origine : D018223;
CUI UMLS : C0206647;
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Liste des qualificatifs affiliables
- urine [Qualificatif MeSH]
Médicament(s) indiqué(s)
- GLIVEC [Racine Pharmacologique]
Spécialité(s) pharmaceutique(s) indiquée(s)
Type(s) sémantique(s)
Fibrosarcome de la peau, débutant par un nodule induré à la croissance lente, souvent
ignoré jusqu'à ce qu'il grandisse considérablement. Les dermatofibrosarcomes présentent
une tendance agressive à envahir les tissus adjacents. Ne produisent pas de métastases,
même après multiples récidives. Environ 50% récidivent après une simple incision,
d'où la nécessité d'une large excision. [Traduction effectuée avant 2008]
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Dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand
https://www.medg.fr/dermatofibrosarcome-de-darier-ferrand
2019
MedG - petite Encyclopédie Médicale pour professionnels de santé
France
matériel enseignement
information scientifique et technique
dermatofibrosarcome
Dermatofibrosarcome de Darier Ferrand
dermatofibrosarcome
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Voir dermatofifro sarcome de Darier-Ferrand
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/19487/diagnose.htm
Fibrosarcome cutané survenant le plus souvent sous forme de nodule induré qui se développe
lentement et ne se remarque donc qu'une fois suffisamment gros. Les dermatofibrosarcomes
tendent à envahir les tissus environnants de manière très agressive. Cependant, ils
ne présentent aucune métastase même après de multiples récurrences. Ils se reproduisent
généralement dans 50% des cas après une simple incision et cette dernière doit donc
être la plus large possible. (DeVita Jr et al., Cancer : Principles & Practice of
Oncology, 3ème ed, p1356)
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Allemagne
diagnostic différentiel
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information scientifique et technique
dermatofibrosarcome
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Dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/17250/diagnose.htm
Tumeur mésenchymateuse atteignant surtout l'adulte jeune mais aussi les enfants plus
jeunes, le fibrosarcome siège électivement sur la paroi abdominale mais aussi le tronc
et la racine des membres.
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DermIS.net
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français
dermatofibrosarcome
information scientifique et technique
image
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N3-AUTOINDEXEE
Nouvelles approches moléculaires dans le dermatofibrosarcome protuberans
https://www.revmed.ch/RMS/2009/RMS-211/Nouvelles-approches-moleculaires-dans-le-dermatofibrosarcome-protuberans
2009
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
article de périodique
dermatofibrosarcome
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N1-SUPERVISEE
Dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=31112
Le dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand (DFS) est un sarcome infiltrant rare du tissu
mou, généralement de bas grade de malignité, prenant naissance dans le derme de la
peau et associé à une translocation chromosomique spécifique t(17 ;22). La prévalence
est estimée à 1 sur 10 000. Le DFS peut apparaître à tout âge, même en période néonatale
et durant la petite enfance, mais survient d'habitude entre 20 et 50 ans. 85 à 95%
des tumeurs sont des lésions de bas grade de malignité, le pourcentage restant étant
des tumeurs fibrosarcomateuses de haut grade. Les lésions sont présentes typiquement
sous la forme de plaques fibreuses rosées ou violettes-rouges indurées ou de nodules
dermiques au niveau du tronc, des extrémités proximales, de la tête et du cou.
2008
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Orphanet
France
information scientifique et technique
dermatofibrosarcome
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