dermatofibrosarcome protubérant

Libellé préféré : dermatofibrosarcome protubérant;

Synonyme CISMeF : dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand; dermatofibrosarcome;

Acronyme CISMeF : DFS; DFSP;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Tumeur fibroblastique de bas grade, se manifestant par une masse cutanée nodulaire, le plus souvent au niveau du tronc et des extrémités proximales. La tumeur s'infiltre de manière diffusante dans le derme et les tissus sous-cutanés. Il s'agit d'un néoplasme localement agressif, qui réapparaît souvent, mais rarement, de métastases.;

Traductions automatiques par l'ANS : dermatofibrosarcome protubérant.; Dermatofibrosarcome protubérant, SAI; Dermatofibrosarcome de Protuberans;

Code ICD-O : 8832/3;

Codes issus des synonymes : CDR0000044276; 10057043;

Détails

Identifiant d'origine

C4683;

CUI UMLS

C0392784;

A pour site(s) associé(s)
- peau [Concept NCIt]
- système tégumentaire [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Derme [Concept NCIt]
- peau [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Dermatofibrosarcome [Terme de bas niveau MedDRA]
- Dermatofibrosarcome [MeSH Concept]
- Dermatofibrosarcome de Darier Ferrand [Descripteur PASCAL]
- Dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand [Phénotype OMIM]
- Dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand [Maladie ORDO]
- Dermatofibrosarcome protubérant [Terme Préféré MedDRA]
- dermatofibrosarcome [Descripteur MeSH]
- dermatofibrosarcome [Notion SNOMED]
- dermatofibrosarcome [Concept SNOMED CT]
- dermatofibrosarcome protubérant (maladie) [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Dermatofibrosarcome [Descripteur PASCAL]
- Dermatofibrosarcome protubérant, SAI [Code d'extension CIM-11]
- dermatofibrosarcome protubérant [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Dermatofibrosarcome [Descripteur PASCAL]
- Dermatofibrosarcome SAI (C44.-) [Code CIM-O]
Alignements manuels CISMeF
- fibroblastome à cellules géantes de la peau [Concept SNOMED CT]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie de la classification simplifiée des maladies NCI CTEP SDC [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie des termes préférés de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand [Maladie ORDO]
- Dermatofibrosarcome protubérant [Terme Préféré MedDRA]
- dermatofibrosarcome [Concept SNOMED CT]
- dermatofibrosarcome protubérant (maladie) [Concept SNOMED CT]
Pathogénèse de la pathologie impliquant les gènes
- gène de fusion COL1A1/PDGFB [Concept NCIt]
Pathologie associée au(x) gène(s)
- Allèle sauvage COL1A1 [Concept NCIt]
- gène COL1A1 [Concept NCIt]
- gène PDGFB [Concept NCIt]
- gènes sis [Concept NCIt]
- oncogène SIS [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- cellule néoplasique du tissu conjonctif ou mou [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- fibroblaste néoplasique [Concept NCIt]
- fibroblaste néoplasique à forme fusiforme [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule des tissus mou ou conjonctif [Concept NCIt]
- fibroblaste [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- Tissus mous [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- croissance en natte de paille [Concept NCIt]
- implication cutanée [Concept NCIt]
- lésion invasive [Concept NCIt]
- lésion localement agressive [Concept NCIt]
- masse multinodulaire [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
- neurone, cellule neuroépithéliale, et cellule supportant le système nerveux [Concept NCIt]
Pathologie exclue si le(s) tissu(s) d'origine est(sont) normal(aux)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- lésion bien délimitée [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- chromosomes en anneau [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène de fusion COL1A1/PDGFB [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients