Définition du MeSH : Maladies provoquées par la perte d'une ou plusieurs enzymes impliquées dans l'hydrolyse
des embranchements de mannoside (mannosidases). Les défauts d'activité enzymatique
sont principalement associés à la mutation génétique des gènes codant pour une isoenzyme
particulière de la mannosidase. [Traduction effectuée avant 2008];
Synonyme CISMeF : syndromes de déficit en mannosidase; affections dues au déficit en mannosidase; pathologies dues au déficit en mannosidase; Déficits en mannosidase; Maladies dues au déficit en mannosidase;
Maladies provoquées par la perte d'une ou plusieurs enzymes impliquées dans l'hydrolyse
des embranchements de mannoside (mannosidases). Les défauts d'activité enzymatique
sont principalement associés à la mutation génétique des gènes codant pour une isoenzyme
particulière de la mannosidase. [Traduction effectuée avant 2008]