Traductions automatiques des définitions par l'ANS : La maladie de surcharge lysosomale autosomique récessive est caractérisée par un déficit
en activité des enzymes alpha-D-mannosidase ou bêta-mannosidase. Les signes et symptômes
cliniques incluent une hépatomégalie, une splénomégalie, une surdité, un retard mental,
des anomalies squelettiques et des infections respiratoires récurrentes.;