défauts de la dégradation des glycoprotéines

Libellé préféré : défauts de la dégradation des glycoprotéines;

Description CIM10 : sialidose [mucolipidose I]; aspartylglucosaminurie; mannosidose; fucosidose;

Diag associé à un acte (%) : 100.0;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Détails

Identifiant d'origine

E771;

CUI UMLS

C0494342;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Aspartylglucosaminurie [MeSH Concept]
- Aspartylglucosaminurie [Phénotype OMIM]
- Aspartylglucosaminurie [Terme Préféré MedDRA]
- Aspartylglucosaminurie [Maladie ORDO]
- Aspartylglucosaminurie [Terme HPO]
- Aspartylglucosaminurie [Descripteur PASCAL]
- Fucosidose [MeSH Concept]
- Fucosidose [Maladie ORDO]
- Fucosidose [Phénotype OMIM]
- Fucosidose [Descripteur PASCAL]
- aspartyl-glucosaminurie [Notion SNOMED]
- aspartyl-glucosaminurie [Concept SNOMED CT]
- aspartylglucosaminurie [Concept NCIt]
- aspartylglucosaminurie [Descripteur MeSH]
- fucosidose [Concept NCIt]
- fucosidose [Descripteur MeSH]
- fucosidose [Notion SNOMED]
- fucosidose [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Mannosidose [Descripteur PASCAL]
- défauts de la dégradation des glycoprotéines [Diagnostic CIM-10 CM]
- mannosidose [Concept NCIt]
- mannosidose [Concept SNOMED CT]
- mannosidoses [Descripteur MeSH]
Concept(s) Orphanet
- Alpha-mannosidose [Maladie ORDO]
- Alpha-mannosidose de l'adulte [Maladie ORDO]
- Alpha-mannosidose infantile [Maladie ORDO]
- Aspartylglucosaminurie [Maladie ORDO]
- Bêta-mannosidose [Maladie ORDO]
- Déficit en alpha-N-acétyl-galactosaminidase de l'adulte [Maladie ORDO]
- Déficit en alpha-N-acétyl-galactosaminidase type 1 [Maladie ORDO]
- Déficit en alpha-N-acétyl-galactosaminidase type 3 [Maladie ORDO]
- Déficit en alpha-N-acétylgalactosaminidase [Maladie ORDO]
- Fucosidose [Maladie ORDO]
- Galactosialidose [Maladie ORDO]
- Glycoprotéinose [Maladie ORDO]
- Oligosaccharidose [Maladie ORDO]
- Sialidose [Maladie ORDO]
- Sialidose type 1 [Maladie ORDO]
- Sialidose type 2 [Maladie ORDO]
- Sialidose type 2 congénitale [Maladie ORDO]
- Sialidose type 2 juvénile [Maladie ORDO]
Exclu par
- anomalies du métabolisme des sphingolipides et autres anomalies du stockage des lipides [Catégorie CIM-10]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients