Définition du MeSH : Trouble autosomique dominant du métabolisme lipidique, provoqué par des mutations
des APOLIPOPROTEINES B, les principales composantes des CHYLOMICRONS et des BETA-LIPOPROTEINES
(lipoprotéines de basse densité ou LDL). Les traits incluent des taux bas des LDL,
triglycérides normaux et une malabsorption des lipides alimentaires. [Traduction effectuée
avant 2008];
Synonyme CISMeF : Déficit familial en Apo B; Déficit familial en apolipoprotéines B;
Trouble autosomique dominant du métabolisme lipidique, provoqué par des mutations
des APOLIPOPROTEINES B, les principales composantes des CHYLOMICRONS et des BETA-LIPOPROTEINES
(lipoprotéines de basse densité ou LDL). Les traits incluent des taux bas des LDL,
triglycérides normaux et une malabsorption des lipides alimentaires. [Traduction effectuée
avant 2008]
N3-AUTOINDEXEE Hypobétalipoprotéinémie familiale bénigne http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=181434 2011 Orphanet France information scientifique et technique Hypobétalipoprotéinémie familiale hypobêtalipoprotéinémie familiale hypobêtalipoprotéinémie familiale Bénin Hypobétalipoprotéinémie familiale