Définition du MeSH : Insuffisance en facteur XIII de coagulation du sang ou facteur stabilisant de fibrine
(FSF) qui empêche la formation de caillot dans le sang et se traduit par une diathèse
hémorragique clinique. [Traduction effectuée avant 2008];
Synonyme CISMeF : déficit factor xiii; Déficit en facteur FXIII;
Insuffisance en facteur XIII de coagulation du sang ou facteur stabilisant de fibrine
(FSF) qui empêche la formation de caillot dans le sang et se traduit par une diathèse
hémorragique clinique. [Traduction effectuée avant 2008]
N1-VALIDE Déficit congénital en facteur XIII http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=331 Le déficit congénital en facteur XIII est un trouble héréditaire de la coagulation
dû à une réduction du taux et de l'activité du facteur XIII (FXIII) et caractérisé
par une tendance hémorragique, une propension à faire des fausses couches et par des
anomalies de la cicatrisation. C'est l'un des plus rares déficits de la coagulation. 2009 false true false Orphanet France français déficit en facteur XIII information scientifique et technique