carence héréditaire en facteur xiii

Libellé préféré : carence héréditaire en facteur xiii;

Synonyme SNOMED : carence en facteur de laki-lorand;

Identifiant d'origine

DC-63330;

CUI UMLS

C0015530;

Alignement(s) exact CIM-10
- carence héréditaire en autres facteurs de coagulation [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- carence héréditaire en facteur xiii [Concept SNOMED CT]
Correspondance SNOMED CT
- carence héréditaire en facteur xiii [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficience en facteur XIII [Terme Préféré MedDRA]
- Déficit congénital en facteur XIII [Maladie ORDO]
- Déficit en facteur XIII [MeSH Concept]
- carence héréditaire en facteur xiii [Concept SNOMED CT]
- déficit congénital en facteur XIII [Indication]
- déficit en facteur XIII [Descripteur MeSH]
- déficit héréditaire en facteur XIII [Concept NCIt]
Métaterme(s)
- hématologie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]