déficit héréditaire en facteur XIII

Libellé préféré : déficit héréditaire en facteur XIII;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Coagulopathie héréditaire rare, autosomique récessive, caractérisée par un déficit en facteur XIII, ce qui conduit à un saignement.;

Traductions automatiques par l'ANS : Déficit héréditaire en facteur de stabilisation de la fibrine;

Détails

Identifiant d'origine

C98941;

CUI UMLS

C0015530;

A pour site(s) associé(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- carence héréditaire en facteur XIII [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie du réseau de recherche néonatale [Concept NCIt]
- terminologie en hématologie-oncologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficience en facteur XIII [Terme Préféré MedDRA]
- Déficit congénital en facteur XIII [Maladie ORDO]
- Déficit en facteur XIII [MeSH Concept]
- carence en facteur xiii [Notion SNOMED]
- carence héréditaire en facteur xiii [Notion SNOMED]
- carence héréditaire en facteur xiii [Concept SNOMED CT]
- déficit congénital en facteur XIII [Indication]
- déficit en facteur XIII [Descripteur MeSH]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients