Libellé préféré : carence héréditaire en facteur XIII;
Définition CIM-11 : La carence en facteur xiii congénital est un trouble hémorragique héréditaire dû à
une réduction des taux et de l'activité du facteur xiii et caractérisée par une diathèse
hémorragique fréquemment associée à des avortements spontanés et à une cicatrisation
défectueuse.;
Inclusion CIM-11 : maladie du déficit en facteur XIII; déficit héréditaire en facteur XIII; déficit congénital en facteur XIII; déficit en facteur XIII; carence en facteur stabilisant de la fibrine;
Identifiant d'origine : 2079957863;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
La carence en facteur xiii congénital est un trouble hémorragique héréditaire dû à
une réduction des taux et de l'activité du facteur xiii et caractérisée par une diathèse
hémorragique fréquemment associée à des avortements spontanés et à une cicatrisation
défectueuse.
