Libellé préféré : Cytochrome P-450 CYP11B2;

Ressource obsolète : false;

Traduction automatique contrôlée du MeSH : enzyme P450 cytochrome mitochondrique qui catalyse les 18-hydroxylation des stéroïdes en présence d'oxygène moléculaire et de flavoprotéine NADPH-spécifique. Cette enzyme, encodée par le gène CYP11B2, est importante dans la conversion de la CORTICOSTÉRONE en 18-hydroxycorticostérone et la conversion ultérieure en ALDOSTÉRONE.;

Synonyme CISMeF : Aldosterone synthase; Aldosterone synthase cytochrome P-450; Aldostérone synthase; Aldostérone synthétase; Aldosynthase; CYP 11B2; CYP11B2; Cytochrome P-450c11AS; Cytochrome P450 11B2; Cytochrome P450aldo; P450c11AS; stéroïde 18-hydroxylase;

Hyponyme CISMeF : cytochrome P-450 CYP11B2 mitochondrial;

Registry Number MeSH : EC 1.14.15.4;

substance (CISMeF) : O;

UNII : EC 1.14.15.4;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N1-SUPERVISEE
Hypoaldostéronisme familial
synonymes : Aldostérone synthase, déficit en - Corticostérone méthyl-oxydase, déficit en, type I (CMO I) - Corticostérone méthyl-oxydase, déficit en, type II (CMO II) - Hypoaldostéronisme hyperréninémique familial, type 2
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=427
L'hypoaldostéronisme ou déficit en aldostérone synthase correspond à un défaut héréditaire de la dernière étape de la biosynthèse de l'aldostérone (conversion de la déoxycorticostérone en aldostérone)...
false
N
Orphanet
France
français
hypoaldostéronisme
Cytochrome P-450 CYP11B2
maladies rares
corticostérone méthyl-oxydase type I
corticostérone méthyl-oxydase type II
Cytochrome P-450 CYP11B2
information scientifique et technique

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N3-AUTOINDEXEE
Hypoaldostéronisme hyperréninémique familial type 1
Synonymes : CMO I ; CMO II ; Déficit en 18-hydroxylase ; Déficit en 18-oxydase ; Déficit en aldostérone synthase ; Déficit en corticostérone méthyl-oxydase type I
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=99763
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
mixed function oxygenases
Cytochrome P-450 CYP11B2
hypoaldostéronisme
déficit en 18-hydroxylase
corticostérone
déficit en 18-hydroxylase
déficit en 18-hydroxylase
cardiomyopathie hypertrophique
corticostérone méthyl-oxydase type I

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N3-AUTOINDEXEE
Déficit en Aldostérone synthase non lié à CYP11B2
Hypoaldostéronisme hyperréninémique familial type 2;Déficit en aldostérone synthase non lié au gène de l'aldostérone synthase;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=99764
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
hypoaldostéronisme
Cytochrome P-450 CYP11B2
gènes

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24/04/2024


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