Libellé préféré : corticostérone méthyl-oxydase type II;
Registry Number MeSH : EC 1.-; EC 1.14.15.5;
substance (CISMeF) : O;
UNII : EC 1.14.15.5;
Identifiant d'origine : C025352;
CUI UMLS : C0056365;
Concept(s) lié(s) au record
- Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- Type(s) sémantique(s)
N1-SUPERVISEE
Hypoaldostéronisme familial
synonymes : Aldostérone synthase, déficit en - Corticostérone méthyl-oxydase, déficit
en, type I (CMO I) - Corticostérone méthyl-oxydase, déficit en, type II (CMO II) -
Hypoaldostéronisme hyperréninémique familial, type 2
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=427
L'hypoaldostéronisme ou déficit en aldostérone synthase correspond à un défaut héréditaire
de la dernière étape de la biosynthèse de l'aldostérone (conversion de la déoxycorticostérone
en aldostérone)...
false
N
Orphanet
France
français
hypoaldostéronisme
Cytochrome P-450 CYP11B2
maladies rares
corticostérone méthyl-oxydase type I
corticostérone méthyl-oxydase type II
Cytochrome P-450 CYP11B2
information scientifique et technique
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