glioblastome classique

Libellé préféré : glioblastome classique;

Définition NCIt : Un sous-type moléculaire de glioblastome caractérisé par l'absence de mutations p53, d'amplifications ou de délétions du chromosome 7 et de taux élevés d'amplification du EGFR.;

Détails

Identifiant d'origine

C111694;

CUI UMLS

C3827253;

A pour site(s) associé(s)
- Système nerveux [Concept NCIt]
- système nerveux central [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- système nerveux central [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
Pathologie associée à la(aux) anomalie(s) moléculaire(s)
- amplification du gène EGFR [Concept NCIt]
Pathologie associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion du chromosome 10 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 7 [Concept NCIt]
Pathologie ayant pour grade
- grade 4 [Concept NCIt]
- haut grade [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- astrocyte néoplasique [Concept NCIt]
- astrocyte néoplasique pauvrement différencié [Concept NCIt]
- cellule gliale néoplasique [Concept NCIt]
- cellule neuroépithéliale néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Astrocyte [Concept NCIt]
- cellule gliale [Concept NCIt]
- cellules neuroépithéliales [Concept NCIt]
- neurone, cellule neuroépithéliale, et cellule supportant le système nerveux [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu nerveux, tissu neuroépithélial et gaines nerveuses [Concept NCIt]
- tissu neuro-épithélial [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- activité mitotique [Concept NCIt]
- anaplasie [Concept NCIt]
- aspect de croissance infiltrante [Concept NCIt]
- aspect diffus [Concept NCIt]
- atypie nucléaire [Concept NCIt]
- changement nécrotique [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion de haut grade [Concept NCIt]
- prolifération microvasculaire [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des anomalies moléculaires
- Inactivation du gène TP53 [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- histogénèse de précision inconnue [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- évolution clInique indolente [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- inactivation du gène PTEN [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- crise épileptique [Concept NCIt]
- céphalée [Concept NCIt]
- évolution clinique défavorable [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients