N3-AUTOINDEXEE Zolinza 100 mg, gélule ATU arrêtées https://ansm.sante.fr/tableau-atu-rtu/zolinza-100-mg-gelule Arrêt de mise à disposition le 14/01/2022 2022 false false false ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé France français administration par voie orale Zolinza Vorinostat information sur le médicament
--- N1-VALIDE Sommaire des motifs de décision (SMD) portant sur ZOLINZA vorinostat https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailOne.php?lang=fr&linkID=SBD00168 Zolinza est indiqué dans le traitement des manifestations cutanées chez les patients
atteints d'un lymphome cutané à cellules T (LCCT) avancé dont le cancer est évolutif,
persistant ou récurrent malgré des traitements systémiques antérieurs. Les effets
antinéoplasiques du vorinostat sont attribuables à une inhibition de l'activité des
HDAC et à l'accumulation subséquente de protéines acétylées, notamment d'histones.
L'acétylation des histones entraîne l'activation de la transcription de divers gènes,
y compris des gènes suppresseurs de tumeurs, dont l'expression induit une différenciation,
provoque l'apoptose et/ou inhibe la croissance tumorale... 2009 false false false Santé Canada Ottawa Canada anglais français produit contenant précisément 100 mg de vorinostat par gélule orale à libération classique administration par voie orale vorinostat agrément de médicaments Canada antinéoplasiques histone deacetylases antienzymes lymphome T cutané acides hydroxamiques information sur le médicament Vorinostat