Libellé préféré : mannose 6-phosphate isomerase;

Synonyme CISMeF : mannose 6-phosphate isomérase; Phosphomannose isomerase; d-mannose 6-phosphate ketol-isomerase;

Registry Number MeSH : EC 5.3.1.8;

substance (CISMeF) : O;

UNII : EC 5.3.1.8;

Détails


Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

Vous pouvez consulter :


N2-AUTOINDEXEE
MPI-CDG Défaut de glycosylation des glycoprotéines par déficit en phosphomannose isomérase
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3362759/fr/mpi-cdg-defaut-de-glycosylation-des-glycoproteines-par-deficit-en-phosphomannose-isomerase
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint d’une maladie admise en ALD au titre de l’ALD 17 : le déficit en phosphomannose isomérase (PMI), ou MPI-CDG, lié à des mutations dans le gène MPI. Il a été élaboré par la Filières de Santé Maladies Rares G2M et Filfoie à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
précis
mannose 6-phosphate isomerase
Isomerases
Glycoprotéines
maladie chronique
troubles congénitaux de la glycosylation
Maladies
Isomérases
glycosylation
Glycoprotéine
Liste de médicaments potentiellement inappropriés
glycoprotéine
glycoprotéines
maladie chronique
Maladie chronique
mannose-6-phosphate isomérase
prescription inappropriée

---
Nous contacter.
24/04/2024


[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.