Définition du MeSH : Maladie cutanée héréditaire autosomique dominante caractérisée par une hyperkératose
épidermolytique strictement limitée aux régions palmaires et plantaires. A été associée
aux mutations du gène qui encode la KERATINE-2 [Traduction effectuée avant 2008];
Synonyme CISMeF : Hyperkératose palmoplantaire épidermolytique; Kératodermie palmo-plantaire épidermolytique de type Thost-Unna; Kératodermie palmoplantaire épidermolytique de type Thost-Unna; hyperkératose palmoplantaire acanthokératolytique; kératodermie palmo-plantaire épidermolytique;
Terme MeSH Related : kératose de Greither; Kératodermie palmo-plantaire épidermolytique de type Voerner; Kératodermie palmoplantaire épidermolytique de type Voerner; Kératodermie palmoplantaire épidermolytique de type Vorner;
Maladie cutanée héréditaire autosomique dominante caractérisée par une hyperkératose
épidermolytique strictement limitée aux régions palmaires et plantaires. A été associée
aux mutations du gène qui encode la KERATINE-2 [Traduction effectuée avant 2008]
N1-VALIDE Hyperkératose palmoplantaire épidermolytique Synonyme(s) : Hyperkératose palmoplantaire acanthokératolytique ; Kératodermie palmoplantaire
épidermolytique type Voerner - Maladie(s) incluse(s) : Kératodermie palmoplantaire
à kératine tonotubulaire http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2199 signes cliniques, types de consultations adaptées, réseau de professionnels false N Orphanet France français maladies rares kératodermie palmoplantaire épidermolytique signes et symptômes information scientifique et technique