Libellé préféré : Interleukin-1 Receptor-Associated kinases;
Synonyme CISMeF : EC 2.7.1.37; IL-1 Receptor-associated kinase; IRAK Kinases; Interleukin-1 receptor-associated kinase; Kinase associée au IL1-R; Kinase associée au récepteur de l'IL1; Kinase associée au récepteur à IL1; Kinase associée au récepteur à l'IL1; Kinases IRAK; Kinases associées aux IL1-R; Kinases associées aux récepteurs à IL1; Kinases associées aux récepteurs à l'IL1;
Hyponyme MeSH : Kinase 4 associée au récepteur de l'IL1; Kinase 1 associée au récepteur de l'IL1; Kinase 3 associée au récepteur de l'IL1; IRAK-4 Kinase; IRAK-3 Kinase; IRAK-1 Kinase; IRAK-2 Kinase; Kinase 1 associée au récepteur à IL1; Kinase 2 associée au récepteur à IL1; Kinase 3 associée au récepteur à IL1; Kinase 4 associée au récepteur à IL1; Kinase 2 associée au récepteur de l'IL1; Interleukin-1 Receptor-Associated Kinase 1; Interleukin-1 Receptor-Associated Kinase 4; Interleukin-1 Receptor-Associated Kinase 3; Interleukin-1 Receptor-Associated Kinase 2; Kinase IRAK-4; Kinase-4 associée au récepteur de l'IL1; Kinase-4 associée au récepteur à IL1; Kinase IRAK-3; Kinase-3 associée au récepteur de l'IL1; Kinase-3 associée au récepteur à IL1; Kinase IRAK-1; Kinase-1 associée au récepteur de l'IL1; Kinase-1 associée au récepteur à IL1; Kinase IRAK-2; Kinase-2 associée au récepteur de l'IL1; Kinase-2 associée au récepteur à IL1;
Registry Number MeSH : EC 2.7.11.1;
substance (CISMeF) : O;
UNII : EC 2.7.11.1;
Identifiant d'origine : D053592;
CUI UMLS : C0387030;
Concept(s) lié(s) au record
- Liste des qualificatifs affiliables
- urine [Qualificatif MeSH]
- Type(s) sémantique(s)
N1-SUPERVISEE
Immunodéficience par déficit en IRAK4 (interleukin-1 receptor-associated kinase-4)
Synonyme : déficit en IRAK4
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=70592
L'immunodéficience par déficit en IRAK-4 (interleukin-1 receptor-associated kinase-4)
est une immunodéficience associée à une susceptibilité accrue aux infections invasives
causées par les bactéries pyogènes. Cette affection a été décrite chez moins de 15
patients appartenant à huit familles. La maladie débute dans l'enfance. Les infections
récurrentes les plus fréquentes chez ces patients étaient des infections à pneumocoques
(Streptococcus pneumoniae) ou à staphylocoques dorés (Staphylococcus aureus), entraînant
des manifestations variées telles que pneumonie, arthrite septique, cellulite, ostéomyélite,
otite moyenne, méningite et sinusite...
2006
false
N
Orphanet
France
français
déficits immunitaires
Interleukin-1 Receptor-Associated kinases
maladies rares
IRAK4, humaine
Interleukin-1 Receptor-Associated kinases
information scientifique et technique
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