N3-AUTOINDEXEE Syndrome d'Arias Déficit en UGT type 2;Déficit en bilirubine-UGT type 2;Syndrome de Crigler-Najjar
type 2;Hyperbilirubinémie non conjuguée familiale type 2;Déficit en bilirubine uridinediphosphate
glucuronosyltransférase type 2; http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=79235 2011 Orphanet France information scientifique et technique ictère chronique idiopathique bilirubine syndrome de Najjar syndrome glucuronosyltransferase
--- N1-VALIDE Dubin-Johnson, syndrome de Syndrome de Dubin-Johnson http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=234 Le syndrome de Dubin-Johnson (SDJ) est une maladie hépatique héréditaire bénigne,
caractérisée cliniquement par une hyperbilirubinémie chronique à prédominance conjuguée
et, histologiquement, par un dépôt de pigment brun noir dans les cellules parenchymateuses
hépatiques. 2010 false true false Orphanet France français ictère chronique idiopathique information scientifique et technique guide ressources