syndrome de Dubin-Johnson

Code CIM-11 : 5C58.02;

Libellé préféré : syndrome de Dubin-Johnson;

Définition CIM-11 : Le syndrome de Dubin-Johnson (SJD) est un trouble hépatique héréditaire bénin caractérisé cliniquement par une hyperbilirubinémie chronique, principalement conjuguée, et histopathologiquement par un dépôt de pigment noir-brun dans les cellules hépatiques parenchymateuses.;

Synonyme CIM-11 : DJS - [syndrome de Dubin-Johnson]; maladie de Dubin-Sprinz; syndrome de Sprinz-Nelson; hyperbilirubinémie de type 2;

Acronyme CIM-11 : DJS;

Détails

Identifiant d'origine

1691610999;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Dubin-Johnson, syndrome (de) [Contre-indication TUV]
- Ictère chronique idiopathique [MeSH Concept]
- Ictère héréditaire de Dubin-Johnson [Descripteur PASCAL]
- Maladie de Dubin-Johnson [Terme DicoCLM]
- Syndrome de Dubin-Johnson [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Dubin-Johnson [Maladie ORDO]
- Syndrome de Dubin-Johnson [Concept NCIt]
- ictère chronique idiopathique [Descripteur MeSH]
- maladie de dubin-johnson [Concept SNOMED CT]
- maladie de dubin-johnson [Notion SNOMED]
- syndrome de Dubin-Johnson [Phénotype OMIM]
- syndrome de Dubin-Johnson [Concept TUV]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- ATP binding cassette subfamily C member 2 [Gène ORDO]
- allèle sauvage ABCC2 [Concept NCIt]
- autres anomalies du métabolisme de la bilirubine [Sous Catégorie CIM-10]
Correspondance CIM-10
- autres anomalies du métabolisme de la bilirubine [Sous Catégorie CIM-10]

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Vous pouvez consulter :

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