Code CIM-11 : 5C58.02;
Libellé préféré : syndrome de Dubin-Johnson;
Définition CIM-11 : Le syndrome de Dubin-Johnson (SDJ) est une maladie hépatique héréditaire bénigne,
caractérisée cliniquement par une hyperbilirubinémie chronique à prédominance conjuguée
et, histologiquement, par un dépôt de pigment brun noir dans les cellules parenchymateuses
hépatiques.;
Synonyme CIM-11 : DJS - [syndrome de Dubin-Johnson]; maladie de Dubin-Sprinz; syndrome de Sprinz-Nelson; hyperbilirubinémie de type 2;
Acronyme CIM-11 : DJS;
Identifiant d'origine : 1691610999;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
Correspondance CIM-10
Le syndrome de Dubin-Johnson (SDJ) est une maladie hépatique héréditaire bénigne,
caractérisée cliniquement par une hyperbilirubinémie chronique à prédominance conjuguée
et, histologiquement, par un dépôt de pigment brun noir dans les cellules parenchymateuses
hépatiques.